简介:

河北省康保县中医医院于1987年由城关镇卫生院改建而成,属全民所有制性质,尚未进行等级评审。河北省康保县中医医院分门诊部、住院部,设置床位20张。设有内儿科、中医科、妇科、中医骨伤科、放射科、B超室、心电图室、检验科以及药剂、护理、预防保健等科室。全院职工36人,其中主治医师5名。医疗设备有200毫安X光机、B超、心电图、T21分光光度计、多功能电离子手术治疗仪、双极妇科电熨器、冰箱、离子机等。河北省康保县中医医院专科特色:心脑血管病专科、肝胆专科、骨伤科、皮肤专科、肛肠专科(2024年01月12日)珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

方晓芬
true 方晓芬 主任医师
二级医院 康保县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸系统疾病(肺炎、支气管哮喘、支气管炎、急性鼻咽炎、急性扁桃腺炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、小儿流行性感冒等),消化系统疾病(小儿腹泻病、功能性消化不良、便秘、肠炎、坏死性小肠结肠炎、肠套叠);感染性疾病(鹅口疮、手足口病、疱疹性咽峡炎、传单);出疹性疾病(麻疹、风疹、幼儿急疹、水痘、猩红热);神经系统病变(热性惊厥、脑炎、癫痫、吉兰-巴雷综合征);泌尿系统疾病(肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾病综合征);血液系统疾病(缺铁性贫血、巨幼贫)。
患友问诊

我是地中海贫血的携带者,血红蛋白84,铁蛋白115,想知道能否安全饮用某种药物?

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:59

我是一位26岁的女性,最近出现了妇科炎症的症状,并且我有地中海贫血的病史。请问我应该如何处理?

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:59

我有地中海贫血,想知道这款产品是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:59

我想知道地中海贫血是否需要补充叶酸?

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:59

我有地中海贫血,最近血红蛋白下降很多,想了解如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:59

我是地中海贫血患者,想知道如何提高免疫力和精子质量?

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:59

我和两个孩子都有贫血,四岁和九岁的孩子可以长期服用营养补充剂吗?如果是地中海贫血,需要怎么治疗?

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:59

11岁女孩头晕,疑似低血糖,患有地中海贫血,寻求营养补充和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:59

哺乳期地中海贫血患者能否安全用药?

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:59

我有地中海贫血,想知道是否可以服用乳酸亚铁片来补充营养?

接诊医生:
  
2024-11-07 15:26:59
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