贵溪市塘湾中心卫生院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

贵溪市塘湾中心卫生院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

徐仰鑫
true 徐仰鑫 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各种呼吸系统、消化系统、循环系统等各种内科常见病。
患友问诊

游离雌三醇低,需做无创DNA检测,担心胎儿健康。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-20 05:59:11

医生,我最近检查出21三体临界风险,需要进一步检查,请问这是怎么回事?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-20 05:59:11

唐氏筛查显示21三体临界风险,询问进一步检查及疾病严重性。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-20 05:59:11

21-三体综合征检测结果临界,PAPP-a MoM值偏低,需进一步无创DNA筛查。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-20 05:59:11

做了唐筛,结果显示低风险,但报告上21-三体综合症风险较高,询问是否需要做无创产检。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 05:59:11

21-三体综合征筛查报告显示临界风险,求治疗方案建议。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-20 05:59:11

患者咨询21号染色体异常导致的21三体综合征问题,了解是否除流产外还有其他治疗方法,以及该疾病可能带来的其他影响。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-20 05:59:11

唐筛高风险,无创低风险,担心21-三体综合征。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-20 05:59:11

染色体异常,怀疑16号染色体三体综合症,担心孕期风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-20 05:59:11

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-20 05:59:11
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