佛山市禅城区张槎街道社区卫生服务中心假肥大性肌营养不良推荐专家

简介:

佛山市禅城区张槎街道社区卫生服务中心是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

胡君
true 胡君 主治医师
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全科医师,对于善长呼吸科、消化科,泌尿科、儿科、外科、妇科、皮肤科等常见病、多发病的诊治
患友问诊

假肥大型肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为四肢近端和躯干肌肉的无力和萎缩。患者可能会出现面部肥胖、肌肉疼痛、疲劳等症状。目前尚无根治方法,治疗主要是对症治疗和支持性治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:56

我的母亲从19岁开始出现懒散的症状,23岁后症状加重,走路呈鸭子步,容易跌倒,肚子大,四肢细弱,举胳膊也很吃力。十多年前肌酸激酶检查结果是1000多,今年十月份是600。请问这是什么病?患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:56

我想了解假肥大型肌营养不良(DMD),这是一种罕见的遗传病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐衰弱和萎缩,尤其是四肢的近端肌肉。请问有没有什么药物可以治疗这种病?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:56

患者肌肉萎缩,怀疑是假肥大性肌营养不良,询问最新研究和治疗进展,以及三磷腺苷、氨基酸和姜黄素的治疗效果。患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:56

孩子的两条腿粗细不一样,可能是肌营养不良早期或者偏身肥大综合征引起的。需要进行心肌酶的检查和肌肉活检以确定具体原因。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:56

孩子肌酸酶特别高,略微比同龄人行动缓慢,是否是肌营养不良?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:56

18岁男性,患有假肥大性肌营养不良,咨询眼部症状、骨头粘连及胃肠道疾病相关情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:56

我被诊断为BMD肌营养不良,想了解中医治疗的方法和效果。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:56

孩子心脏不适,疑似假性肥大性肌营养不良,咨询保健品使用。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:56

9岁小孩患假肥大肌营养不良,无法行动,咨询治疗仪器效果及操作方式。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:13:56
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