简介:

潜江市中医院驻潜江市看守所卫生所耳聋(hearingloss,deafness)是听觉器官对声音的传导、感受或综合分析部分的功能异常而引起的听力下降。,先天因素一般包括遗传性因素、孕期因素、产期因素,后天性因素相对复杂。,耳部,主要分为药物治疗、安装助听器、耳蜗埋植等方法,伪聋,1、避免油腻、辛辣刺激性食物,以防对机体产生不良刺激,加重病情。 2、限制烟酒,少喝浓茶、咖啡等饮品,避免影响机体恢复。,医生首先选择体格检查、血常规、X线和听力检查,此外还可能选择CT、MRI、尿常规、脑脊液检查做进一步分析。,。

张文东
true 张文东 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长发热咳嗽、腰腿疼痛、胃肠不适、头昏乏力等常见呼吸系统疾病
患友问诊

孩子耳聋基因检测出mtrnr1同质性突变,想了解遗传情况和预防措施。患者男性19天

接诊医生:
  
2024-11-16 02:43:21

宝宝听力筛查通过但基因筛查显示有单个基因突变风险,咨询关于先天性耳聋的预防和治疗建议。患者男性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-16 02:43:21

我是耳聋人,担心会遗传给孩子,孩子的父亲听力正常,小时候听力正常,后来就听不到了,现在怀孕了,很担心会影响到宝宝的听力。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:43:21

两岁半儿童,有耳聋基因,询问相关药物使用情况。

接诊医生:
  
2024-11-16 02:43:21

42天大的新生儿出生时听力测试通过,后期黄疸高,出院后再次测试结果显示70db,家长担心是否正常?患者男性1个月12天

接诊医生:
  
2024-11-16 02:43:21

儿童听力正常,经基因检测显示存在耳聋基因点位,家族无遗传病史,关注后续听力变化及遗传风险。患者女性12天

接诊医生:
  
2024-11-16 02:43:21

孩子基因筛查显示耳聋基因,出生时听力筛查未通过,家长询问复查及治疗建议。患者男性2个月

接诊医生:
  
2024-11-16 02:43:21

常染色体耳聋1A型,无家族史,孕妇,无耳部不适。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:43:21

宝宝有GJB2基因的杂合突变,担心会不会有耳聋风险,出生时听力筛查正常,现在36天大,如何判断和锻炼听力。患者男性2个月

接诊医生:
  
2024-11-16 02:43:21

宝宝25天,鼻塞,咨询乳铁蛋白食用及耳聋基因携带对听力影响。

接诊医生:
  
2024-11-16 02:43:21
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号