简介:

兰溪恽涛百悦西医内科诊所是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

恽涛
true 恽涛 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1045 平均响应:-
大内科,心血管内科,皮肤科,妇科,呼吸科,消化科,内分泌科,中医科
患友问诊

孩子两个月时确诊为假肥大型进行性肌营养不良,目前主要症状为上楼梯无力。患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-07 16:57:13

孩子被诊断出患有假肥性肌不良,想了解治疗方法和遗传情况。患者男性12岁

接诊医生:
  
2024-11-07 16:57:13

我做了羊水穿刺,担心宝宝是否有假肥大型进行性肌营养不良(DMD)的风险?父亲40岁正常,但父亲妹妹的儿子有DMD。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-07 16:57:13

假肥大肌营养不良患者咨询保健品使用及疾病治疗问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 16:57:13

患者肌肉萎缩,怀疑是假肥大性肌营养不良,询问最新研究和治疗进展,以及三磷腺苷、氨基酸和姜黄素的治疗效果。患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-07 16:57:13

我想增肌,担心蛋白粉会导致假肌肉,身高170cm,体重98斤,平时锻炼较少。

接诊医生:
  
2024-11-07 16:57:13

我被诊断出假肥大型肌营养不良,目前每天服用一支药物,想知道是否可以增加剂量,并寻求更全面的治疗建议。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-07 16:57:13

我被诊断出假性肥大肌营养不良,但没有明显的肌肉肥大症状,会导致心脏衰竭和呼吸衰竭吗?一般能活多久?患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-07 16:57:13

孩子被诊断为肌营养不良,具体是假肥大型,需要用药治疗,患者提供了处方图片并询问用药建议和价格。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-07 16:57:13

血氧饱和度80多,晚上更低,有假肥大型营养不良。

接诊医生:
  
2024-11-07 16:57:13
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