简介:

郴州市理工职业技术学校医务室是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,颅脑、脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

患友问诊

球麻痹症状,疑为球麻痹或运动神经元病。患者女性69岁

接诊医生:
  
2024-11-20 18:13:31

妈妈患有运动神经元病,发音不清晰,饮水呛咳,想了解病情阶段和用药。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:13:31

运动神经元病,手脚无力,肌肉萎缩,肌肉跳动,想了解适合的药物及生活调整建议。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:13:31

下肢吞咽困难,疑似运动神经元病,咨询依达拉奉的使用。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:13:31

老人患有运动神经元病,询问呼吸机是否适用及生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:13:31

患者母亲53岁,主要症状为四肢无力,疑似患有运动神经元病,寻求治疗和用药建议。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:13:31

老人双腿不能直立,言语不清,行动迟缓,疑似运动神经元病,肌电图不支持,求诊断。患者男性75岁

接诊医生:
  
2024-11-20 18:13:31

妈妈患有渐冻症,医生开了利鲁唑口服混悬液,想知道用药量和频率。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:13:31

患者咨询利鲁唑片及运动神经元病相关问题,包括症状、疾病进展、治疗和药物使用等。患者男性51岁

接诊医生:
  
2024-11-20 18:13:31

父亲同时患有肺结核和运动神经元病,咨询用药情况。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:13:31
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