简介:

金华市婺城区西关街道社区卫生服务中心本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

叶小红
true 叶小红 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿童呼吸系统疾病的诊断与治疗,擅长成人高血压糖尿病慢性阻塞性肺气肿支气管哮喘,
患友问诊

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:53:43

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

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2024-11-15 14:53:43

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。

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2024-11-15 14:53:43

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

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2024-11-15 14:53:43

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

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2024-11-15 14:53:43

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

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2024-11-15 14:53:43

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

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2024-11-15 14:53:43

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

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2024-11-15 14:53:43

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

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2024-11-15 14:53:43

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

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2024-11-15 14:53:43
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