东阳市中医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

东阳市中医院,创建于1954年,是一所集医疗、教学、科研于一体的综合性中医院。医院占地3万平方米,建筑面积26575平方米,固定资产3167万元。医院设有中央空调、中心吸氧和目前市级的高标准净化手术室。全院拥有万元以上性能优良的设备86台套,如新型高档螺旋CT、经椎板间隙椎间盘镜(MED)、腹腔镜、遥控电视X线诊断机、彩超、电子胃镜、多导联心电图、血球计数仪、全自动生化分析仪、多功能麻醉机、自动煎药包装机等。 医院现有职工275人,其中高中级卫技人员93名。新老院门诊开设有中医内科、外科、妇科、儿科、骨伤科、针灸推拿科、康复科。西医内科、外科、眼科、耳鼻喉科、皮肤科、急诊科及放射科、CT室、检验科、B超、心电图、电子胃镜、经颅多普勒、麻醉科、手术室、中西药房等50余个科室。开设肾病、不孕不育、腰腿痛、中风、肝胆病等特色专科。 东阳市中医院特别注重罕见病和遗传病的诊疗,其中,我院的血液科在治疗常染色体隐性遗传的罕见疾病方面具有丰富的经验。科室医生数众多,其中不乏经验丰富的专家。科室推荐专家包括张教授、李教授等,他们在血液科领域有着深厚的学术造诣和丰富的临床经验。 在治疗相关疾病方面,我院血液科拥有一流的医疗设备和先进的诊疗技术。科室能够针对患者的具体病情,制定个性化的治疗方案。此外,我院血液科还积极开展科研工作,不断引进新技术、新方法,为患者提供更加优质、高效的医疗服务。 东阳市中医院将继续秉承“以质量求生存,以专科求发展”的宗旨,为广大患者提供更加专业、温馨的医疗服务。欢迎广大患者前来就诊,我们将竭诚为您服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张云集
true 张云集 主治医师
三级其他 东阳市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
尿路感染,泌尿系结石肿瘤,前列腺增生及男科疾病
邵淋淋
false 邵淋淋 副主任医师
三级其他 东阳市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科相关疾病诊治
陈良富
false 陈良富 主任医师
三级其他 东阳市中医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
神经内科疾病的诊治
史菡萏
false 史菡萏 主治医师
三级其他 东阳市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见疾病,多发病及神经内科各自疑难危重疾病的诊治
程臻
true 程臻 主治医师
三级其他 东阳市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事中医内科门诊工作,擅长失眠,情志失调,妇科常见经带不孕等疾病,亚健康本质,脾胃病,呼吸系统疾病,肿瘤术后调理等疾病的调治。
俞喆
true 俞喆 主治医师
三级其他 东阳市中医院
好评率:99% 接诊量:270 平均响应:-
主治中医师 硕士研究生 师从云南省骨伤名医王琦教授 中国康复医学会疼痛专业委员会运动康复学组委员 中国中医药信息学会骨伤分会理事 中国中医药研究促进会外治分会理事 结合传统针灸推拿手法、中药经方、柔性整骨术、超微针刀疗法等传统疗法,治疗各种颈椎病、腰椎间盘突出症、膝关节炎、坐骨神经痛、各种关节扭伤、网球肘、弹响指等疾病,联合PRP、冲击波、肌骨超声、微针刀等无创微创再生医学技术治疗骨不连(骨折延迟愈合)、骨关节炎(软骨再生)、早期股骨头坏死(保髋)、难愈性创面以及颈肩腰腿痛等疾病。
李更天
true 李更天 主任医师
三级其他 东阳市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长胸腔镜微创手术,尤其对胸腹结合部肿瘤瘤有研究。
申屠敏
true 申屠敏 主任医师
三级其他 东阳市中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长慢阻肺、支气管哮喘、支气管扩张、社区获得性肺炎、肺癌等呼吸系统疾病诊治。练掌握支气管镜检查及镜下治疗,对各种原因引起的呼吸衰竭,间质性肺病,大咯血等呼吸内科疑难、重症均有丰富的临床经验。
吴允华
true 吴允华 主任医师
三级其他 东阳市中医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
中西医结合呼吸内科系统疾病,如慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性咳嗽、支气管扩张症、肺癌、呼吸衰竭、间质性肺炎等诊治
潘定权
true 潘定权 主治医师
三级其他 东阳市中医院
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
颈椎病,腰椎间盘突出,肩周炎,四肢骨折的诊断与治疗。
患友问诊

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:54

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:54

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:54

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:54

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:54

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:54

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:54

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:54

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:54

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:21:54
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号