简介:

德阳市旌阳区和新镇卫生院又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

周澜
false 周澜 主治医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
周澜,执业医师、全科医师,本科学士学位,2020年6月毕业于成都中医药大学临床医学专业,2020-2023年在成都市第三人民医院完成全科医学规范化培养。始终坚持“以人为本”,秉持“厚德、博学、精诚”的执医理念,擅长消化、呼吸、心血管、风湿免疫系统等常见、多发疾病的诊治,对疾病早期评估筛查、全生命周期健康管理有丰富的临床诊疗经验。
患友问诊

马凡综合征,人高趾长,主动脉检查异常,疑遗传。患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:19:26

宝宝4岁,出现长头、眼球下陷等症状,疑似马凡综合征,无家族史。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:19:26

患者近期出现胸闷和心悸,担心可能有心脏问题,想了解是否与马凡氏综合征有关。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:19:26

六个月大的宝宝出现马氏神经症症状,家长担心并询问如何处理?

接诊医生:
  
2024-11-18 10:19:26

心脏超声检查后咨询心脏问题。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:19:26

外公喘得很厉害,做了瓣膜更换手术;母亲因心脏问题做过开胸手术,想了解家族是否有心脏病遗传风险。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:19:26

怀孕期间做了羊水穿刺CMA检查,父母一方疑似有马凡综合征,想了解检查是否能排除此病。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:19:26

孕妇怀孕24周,宝宝被怀疑有马凡综合征,纠结是否引产。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:19:26

22岁患者有晶状体半脱位的症状,想知道是否是马凡综合征的表现?患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:19:26

A型主动脉夹层,血压不高,疑似马凡氏症,担心遗传给女儿。患者男性50岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:19:26
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号