简介:

翁牛特旗亿合公镇中心卫生院又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

王世英
false 王世英 主治医师
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本人从事全科主治医师多年来,擅长治疗心脑血管疾病,高血压病,糖尿病及呼吸系统疾病和消化系统疾病。
患友问诊

四肢细长、身高偏高,想咨询是否为马凡氏综合征。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:44:10

我是马凡综合征患者,曾经做过主动脉瓣膜置换手术和二尖瓣三尖瓣修复,现因房扑做了消融微创手术,心电图显示早博2万多,射血分数52%,请问如何继续治疗?患者女性53岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:44:10

心脏彩超正常,无马凡综合症相关症状,主动脉正常。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:44:10

妹妹手脚纤长,身高很高,近视,身体柔韧度高,被怀疑患有马凡综合征,想咨询吉大一院是否有擅长这方面的医生。患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:44:10

主动脉根部瘤术后,前后径增加,询问术后生活注意事项及饮食运动建议。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:44:10

马凡氏综合征,重大疾病咨询。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:44:10

孩子被诊断为Ⅰ型夹层,伴有胸背痛和咽塞症状,担心是否为晚期,经济条件有限,考虑微创治疗。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:44:10

16岁男孩,心脏彩超显示三尖瓣少量反流,疑似马凡氏综合征,手臂比身高长,担心血管问题。患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:44:10

马凡综合征家族史,12岁儿童,咨询基因检测及其费用。患者女性11个月2天

接诊医生:
  
2024-11-17 17:44:10

心脏彩超显示主动脉稍增粗,有马凡综合征家族史,担心是否为马凡综合征。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-17 17:44:10
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