简介:

长子县丹朱镇卫生院又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

史紫燕
false 史紫燕 住院医师
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全科医疗,高血压、糖尿病慢性疾病,妇科相关疾病
患友问诊

19岁男性,患有马凡综合征,想了解治疗方法和生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-19 22:35:20

我有马凡氏综合症,想了解如何治疗和管理,是否可以通过口服药物来恢复主动脉大血管的病变?

接诊医生:
  
2024-11-19 22:35:20

孩子有脊柱侧弯和手指纤细长的症状,是否可能是马凡综合征?患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-11-19 22:35:20

我最近总感觉心脏不舒服,像被堵住了一样,尤其是在剧烈运动时会有胸闷的感觉。这种情况已经持续了二三个月了。医生说我的二尖瓣有脱垂现象,并怀疑我可能有马凡氏综合征。请问这是什么原因?需要做什么样的治疗?患者男性19岁

接诊医生:
  
2024-11-19 22:35:20

马凡综合征家族史,12岁儿童,咨询基因检测及其费用。患者女性11个月2天

接诊医生:
  
2024-11-19 22:35:20

马凡综合征患者咨询关于腹主动脉问题及手术治疗。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-19 22:35:20

患者因驼背和肩高低不平就诊,怀疑肌肉萎缩,医生建议查肌酶谱和进行详细的查体检查,以确诊是否为肌肉萎缩。患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-11-19 22:35:20

我想了解蛋白同化激素的种类、保健应用以及是否适用于马凡综合征的治疗。

接诊医生:
  
2024-11-19 22:35:20

孩子瘦高,手指脚纤细长,脊柱侧弯,是否是马凡综合征的症状?患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-11-19 22:35:20

孩子11岁,83斤,身高161厘米,近视300多度,心脏彩超显示右房局限反流束。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-19 22:35:20
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