京东健康互联网医院
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新乡医学院附属中心医院,新乡医学院第四临床学院凝血酶原缺乏专家

简介:

新乡市中心医院,成立于1949年,是一所集医疗、预防、教学、康复、体检于一体的综合性三级甲等医院。医院设有河南省肿瘤诊断网络新乡分中心,专注于肿瘤疾病的诊断与治疗,其中包括罕见的凝血酶原缺乏症。医院拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备,为患者提供精准的诊疗服务。医院内设有法医门诊,能够为凝血酶原缺乏症患者提供全面的司法鉴定服务。新乡市中心医院秉持“医患携手,共建和谐”的理念,致力于打造豫北、中原乃至国内外知名、国际接轨的现代化花园式医院。在这里,患者可以感受到专业、关爱与温暖。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

刘振 副主任医师

冠心病、心绞痛、高血压病、心律失常

好评 100%
接诊量 216
平均等待 15分钟
擅长:冠心病、心绞痛、高血压病、心律失常
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毛恺 副主任医师

肺癌 食管癌 纵隔肿瘤 胸壁肿瘤 手汗症

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:肺癌 食管癌 纵隔肿瘤 胸壁肿瘤 手汗症
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徐升 副主任医师

甲状腺乳腺疾病专业,擅长甲状腺恶性肿瘤根治手术,乳腺微创手术,保乳及重建手术

好评 100%
接诊量 58
平均等待 -
擅长:甲状腺乳腺疾病专业,擅长甲状腺恶性肿瘤根治手术,乳腺微创手术,保乳及重建手术
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范友杰 副主任医师

新乡市中心医院减重代谢外科,普外科副主任医师,医学硕士,擅长普外科各种腹腔镜微创手术治疗,擅长肥胖症及2型糖尿病的外科手术治疗。擅长胆囊结石,胆管结石,阑尾炎,小儿疝气,成人疝气,腹壁疝外科手术治疗,擅长普外科胃肠道肿瘤,肝胆疾病的手术治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:新乡市中心医院减重代谢外科,普外科副主任医师,医学硕士,擅长普外科各种腹腔镜微创手术治疗,擅长肥胖症及2型糖尿病的外科手术治疗。擅长胆囊结石,胆管结石,阑尾炎,小儿疝气,成人疝气,腹壁疝外科手术治疗,擅长普外科胃肠道肿瘤,肝胆疾病的手术治疗。
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李友云 副主任医师

不孕不育,生殖内分泌,复发性流产,排卵障碍

好评 100%
接诊量 18
平均等待 -
擅长:不孕不育,生殖内分泌,复发性流产,排卵障碍
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段树锋 副主任医师

擅长妇科内分泌疾病,妇科炎症以及宫颈疾病的诊治、妇科恶性肿瘤的综合治疗。熟练完成各种妇科手术,尤其熟练掌握腹腔镜下卵巢囊肿、子宫肌瘤剔除术、全子宫切除以及妇科恶性肿瘤等的微创手术。

好评 100%
接诊量 16
平均等待 -
擅长:擅长妇科内分泌疾病,妇科炎症以及宫颈疾病的诊治、妇科恶性肿瘤的综合治疗。熟练完成各种妇科手术,尤其熟练掌握腹腔镜下卵巢囊肿、子宫肌瘤剔除术、全子宫切除以及妇科恶性肿瘤等的微创手术。
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耿秀琴 主任医师

内分泌及代谢性疾病,慢病管理及慢病患教

好评 100%
接诊量 67
平均等待 -
擅长:内分泌及代谢性疾病,慢病管理及慢病患教
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常绍鸿 主任医师

从事儿科临床工作二十五年,对于儿科常见病多发病的诊断治疗有丰富的经验。尤其擅长于儿童慢性咳嗽,支气管哮喘,儿童生长发育等领域有独到见解。

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:从事儿科临床工作二十五年,对于儿科常见病多发病的诊断治疗有丰富的经验。尤其擅长于儿童慢性咳嗽,支气管哮喘,儿童生长发育等领域有独到见解。
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张红森 副主任医师

前列腺疾病,男科疾病,包皮过长包茎,阳痿早泄,泌尿系结石,膀胱炎,尿道炎等泌尿系感染

好评 100%
接诊量 6
平均等待 -
擅长:前列腺疾病,男科疾病,包皮过长包茎,阳痿早泄,泌尿系结石,膀胱炎,尿道炎等泌尿系感染
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郭献山 主任医师

从事内分泌及代谢专业近三十年,擅长甲状腺,糖尿病及其急、慢性并发症,垂体,肾上腺、痛风及骨代谢等内分泌代谢疾病的诊治。能够熟练使用动态血糖仪及胰岛素泵。对内分泌系统危重症及疑难症的诊治有丰富的临床经验

好评 -
接诊量 3
平均等待 -
擅长:从事内分泌及代谢专业近三十年,擅长甲状腺,糖尿病及其急、慢性并发症,垂体,肾上腺、痛风及骨代谢等内分泌代谢疾病的诊治。能够熟练使用动态血糖仪及胰岛素泵。对内分泌系统危重症及疑难症的诊治有丰富的临床经验
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患友问诊

我是一位女性患者,最近身上一抓就出血,且出现了红疹子,做了检查发现凝血酶高,血小板低,医生说可能是白血病,需要做骨髓穿刺。请问这是真的吗?
45
2024-10-23 01:59:02
患者血液检测显示活化部分凝血活酶时间高于正常值,担心是否有问题,询问医生原因和处理方法,患者有心脏问题史。
43
2024-10-23 01:59:02
孩子鼻子反复出血,检查发现凝血酶原时间高,有细菌和病毒感染。患者男性13岁
11
2024-10-23 01:59:02
我有凝血酶原偏高、血小板偏低和高血压的症状,出血止不住,大便有血,想知道这是什么病?
70
2024-10-23 01:59:02
我做了胆囊炎手术,但伤口一直渗血,止不住,可能与凝血功能异常和肝功能异常有关,目前正在接受输血和凝血因子8治疗。
34
2024-10-23 01:59:02
38岁患者,体检发现尿酸、甘油三酯及异常凝血酶原偏高,寻求调理方法。患者女性
23
2024-10-23 01:59:02
患者是一名儿童,最近出现了鼻出血的情况,经常出现在同一侧鼻子,且出血量有所增加。家长担心是否与血液系统疾病有关,带孩子进行了相关检查。检查结果显示凝血功能和血常规正常,但纤维蛋白原有所降低。医生认为可能是由于上火引起的鼻出血,建议去耳鼻喉科就诊并进行观察。
11
2024-10-23 01:59:02
5个月宝宝出生时发现凝血功能不良,怀孕期间做过无创DNA检测,想知道是否遗传,需要做基因检测吗?宝宝现在正在输冷沉淀凝血因子,是否需要定期做碘水造影?宝宝有胃扭转,能否添加辅食?
42
2024-10-23 01:59:02
我的孩子出生时被诊断为九因子缺少,但四年前检查结果显示正常。现在16岁,最近感冒时发现凝血比较慢,想知道是否需要再次检查和治疗。
39
2024-10-23 01:59:02
患者咨询关于凝血功能异常问题,主要关注凝血酶原活动度偏低是否患病的疑虑。患者男性7岁
47
2024-10-23 01:59:02

科普文章

#凝血酶原缺乏
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大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
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科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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