新乡医学院第一附属医院,作为省直综合性三级甲等医院,拥有丰富的医疗经验和专业的治疗技术。医院拥有一流的医疗设备,具备治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的专业实力。医院设有专门的血液科,拥有一支经验丰富的医疗团队,致力于为患者提供精准的诊断和个体化的治疗方案。医院积极参与国内外学术交流,不断提升诊疗水平,为凝血酶原缺乏患者提供全方位的医疗服务。新乡医学院第一附属医院,守护您的健康,为“健康中原”贡献力量。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。