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桂林医学院附属医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

桂林医学院附属医院是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性三级甲等医院,拥有强大的医疗团队和先进设备。医院在治疗遗传性肾炎方面具有丰富的经验和专业实力,针对慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患等病症,设有专门的遗传性肾炎治疗中心。医院拥有一流的国家临床重点专科和广西一流学科,配备先进的医疗设备,如PET/CT、256排螺旋CT等,为患者提供精准诊断和精准治疗。医院秉承“以人为本、患者至上”的服务理念,致力于为遗传性肾炎患者提供优质的医疗服务。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

唐文军 副主任医师

临床检验诊断,地中海贫血筛查诊断报告分析

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擅长:临床检验诊断,地中海贫血筛查诊断报告分析
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涂江江 副主任医师

对各种肿瘤的化疗、分子靶向治疗及癌痛治疗经验丰富

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擅长:对各种肿瘤的化疗、分子靶向治疗及癌痛治疗经验丰富
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杨欢 副主任医师

从事儿科、新生儿科临床工作多年,有丰富临床经验,尤其擅长早产儿的救治、重度窒息后缺氧缺血性脑病的诊治、以及高危儿/早产儿出院后随访。2015-2016年在复旦大学附属儿科医院进修。现任中国医师协会新生儿科分会科普学组委员、桂林市医学会儿科专业委员。

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擅长:从事儿科、新生儿科临床工作多年,有丰富临床经验,尤其擅长早产儿的救治、重度窒息后缺氧缺血性脑病的诊治、以及高危儿/早产儿出院后随访。2015-2016年在复旦大学附属儿科医院进修。现任中国医师协会新生儿科分会科普学组委员、桂林市医学会儿科专业委员。
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王志刚 副主任医师

睡眠障碍(失眠等),脑血管病,脑梗死,脑出血,帕金森病,阿尔兹海默病,神经系统炎症,神经系统遗传疾病等。

好评 100%
接诊量 20
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擅长:睡眠障碍(失眠等),脑血管病,脑梗死,脑出血,帕金森病,阿尔兹海默病,神经系统炎症,神经系统遗传疾病等。
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孙文国 副主任医师

医生擅长待完善,请耐心等待

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接诊量 7
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擅长:医生擅长待完善,请耐心等待
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王洋 副主任医师

擅长胸外科常见病,多发病及以胸腔镜,纵膈镜,呼吸内镜介入技术为主的胸部肿瘤综合治疗。

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接诊量 1
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擅长:擅长胸外科常见病,多发病及以胸腔镜,纵膈镜,呼吸内镜介入技术为主的胸部肿瘤综合治疗。
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闫岭 主治医师

普胸外科常见病,多发病的诊治,包括肺癌,食管癌,纵隔肿瘤,气胸,手汗症等

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擅长:普胸外科常见病,多发病的诊治,包括肺癌,食管癌,纵隔肿瘤,气胸,手汗症等
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秦曦 主治医师

各种恶性肿瘤的靶向,免疫,化疗

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擅长:各种恶性肿瘤的靶向,免疫,化疗
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李智翔 主治医师

普通感冒、发热、咳嗽、腹泻、腹痛等常见症状诊治;高血压、糖尿病、高血脂、痛风、心脏病、慢性支气管炎、骨质疏松等慢性病。

好评 100%
接诊量 126
平均等待 18小时
擅长:普通感冒、发热、咳嗽、腹泻、腹痛等常见症状诊治;高血压、糖尿病、高血脂、痛风、心脏病、慢性支气管炎、骨质疏松等慢性病。
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秦菊 主治医师

肾内科常见病及多发病的诊疗

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擅长:肾内科常见病及多发病的诊疗
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患友问诊

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
45
2024-11-13 17:20:35
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
18
2024-11-13 17:20:35
无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁
58
2024-11-13 17:20:35
准备试管移植,询问用药对怀孕的影响,担心妊娠期用药和肾功能问题。患者女性31岁
1
2024-11-13 17:20:35
Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁
20
2024-11-13 17:20:35
患有Alport综合症,无生育计划,想了解治疗和用药情况。患者女性30岁
17
2024-11-13 17:20:35
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
28
2024-11-13 17:20:35
亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁
2
2024-11-13 17:20:35
我想了解X连锁的Alport综合征的治疗方法,目前正在服用琥珀亚酸铁片、叶酸、非布司他片和尿毒清,想知道是否合适,并询问弟弟在大学的饮食注意事项。患者男性17岁
67
2024-11-13 17:20:35
两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。
31
2024-11-13 17:20:35

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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