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广西区第二人民医院,广西壮族自治区南溪山医院分院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

灵川县人民医院是一家以医疗为主,集急救、康复、预防保健、教学科研于一体的二级甲等综合医院,是广西壮族自治区南溪山医院(广西区第二人民医院)分院。作为全县医疗救治中心、120急救中心、高危孕产妇急救中心、重大公共卫生突发事件救治中心,医院在白内障手术、传染病防治等方面均设有定点服务。医院距离桂林市区仅10多公里,交通便利,环境优美,是患者理想的就医场所。 在灵川县人民医院,我们特别重视遗传性肾炎这一科室的诊疗工作。该科室拥有经验丰富的医生团队,共计{{query}}名医生,致力于为广大患者提供专业的诊疗服务。科室推荐专家为{{query}},他们在遗传性肾炎的诊疗方面有着丰富的临床经验。 遗传性肾炎是一种遗传性疾病,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患。男性患者比女性发病早,且病情较为严重。肾脏损害包括血尿、蛋白尿等症状,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭。耳部表现为神经性耳聋,对称性;眼部则表现为骨骼和神经系统的病变。 灵川县人民医院的遗传性肾炎科室始终坚持以“服务态度第一、医疗质量第一、病人利益第一、医院声誉第一”为办院宗旨,不断提升服务水平,持续改进医疗质量。科室配备有先进的医疗设备,如美国GE品牌24排32层CT、全功能数字DR、腹腔镜等,为患者提供安全、有效、方便、价廉、温馨、舒适的服务。此外,医院与桂林医学院附院、桂林市第二人民医院等医院建立了技术协作关系,每年都派医护人员到广西医科大附院、广西区南溪山医院、桂林医学院附院等上级医院进修学习,整体医疗技术水平逐年提高。 灵川县人民医院遗传性肾炎科室将竭诚为患者提供优质的诊疗服务,助力患者战胜疾病,重拾健康。欢迎广大患者前来就诊。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

何琴 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
更多服务
邓益平 主治医师

待补充

好评 99%
接诊量 3.0万
平均等待 -
擅长:待补充
更多服务
吴成龙 主治医师

擅长呼吸内科常见病及多发病的诊疗及处理,如急性上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等的诊疗及处理,尤其擅长呼吸科急重症处理,如急性呼吸窘迫综合征、重症肺炎、重症哮喘等。

好评 99%
接诊量 1.5万
平均等待 -
擅长:擅长呼吸内科常见病及多发病的诊疗及处理,如急性上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等的诊疗及处理,尤其擅长呼吸科急重症处理,如急性呼吸窘迫综合征、重症肺炎、重症哮喘等。
更多服务
曾华荣 主治医师

善长呼吸内科常见病及多发病的诊疗及处理,如急性上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等的诊疗及处理,尤其善长呼吸科急危重症的抢救及治疗,如急性呼吸衰竭、重症肺炎、急性肺栓塞等疾病的抢救及治疗。

好评 100%
接诊量 1.7万
平均等待 -
擅长:善长呼吸内科常见病及多发病的诊疗及处理,如急性上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等的诊疗及处理,尤其善长呼吸科急危重症的抢救及治疗,如急性呼吸衰竭、重症肺炎、急性肺栓塞等疾病的抢救及治疗。
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苏运杏 主治医师

在呼吸系统常见病、多发病的诊疗及呼吸系统疑难病症的救治方面积累了丰富的临床经验。

好评 100%
接诊量 1.2万
平均等待 -
擅长:在呼吸系统常见病、多发病的诊疗及呼吸系统疑难病症的救治方面积累了丰富的临床经验。
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患友问诊

宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁
38
2024-11-24 04:33:48
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
7
2024-11-24 04:33:48
父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁
62
2024-11-24 04:33:48
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
68
2024-11-24 04:33:48
我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁
3
2024-11-24 04:33:48
肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁
69
2024-11-24 04:33:48
一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月
5
2024-11-24 04:33:48
孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁
64
2024-11-24 04:33:48
无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁
17
2024-11-24 04:33:48
准备试管移植,询问用药对怀孕的影响,担心妊娠期用药和肾功能问题。患者女性31岁
66
2024-11-24 04:33:48

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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5
我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
6
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
人格特质理论,同学们懂了吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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