山西医科大学第一医院,位于太原市中心,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、急救为一体的综合性三级甲等医院。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗上具有丰富经验,拥有专业的医疗团队和先进的技术设备。医院设有血液科,专注于凝血酶原缺乏等出血性疾病的研究与治疗,为患者提供精准、高效的医疗服务。凭借其卓越的医术和严谨的医德,山西医科大学第一医院在国内外享有盛誉,致力于为广大患者带来健康与希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。