山西省儿童医院,始建于1947年,是一所集医疗、保健、预防、康复于一体的省级医院,隶属于山西省卫生健康委员会。作为山西医科大学附属儿童医院,医院在儿科领域拥有卓越的诊疗实力,尤其在治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病方面具有丰富经验。医院设有凝血酶原缺乏等遗传性疾病专科,配备先进的医疗设备和专业的医疗团队,致力于为患者提供全方位、个性化的治疗方案。此外,医院还荣获多项荣誉称号,包括全国儿童血液病定点医院、全国纠风工作先进集体等,是您值得信赖的医疗选择。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。