山西医科大学第二医院创建于百年历史,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的三级甲等医院。医院拥有先进的医疗设备和设施,包括超高端CT、核磁共振、血管造影机等500余台(件)高精尖医疗设备。医院现有在职人员3800人,其中有博士学位者190人、硕士学位者807人,享受国务院特殊津贴专家17名。医院所有临床学科均为博士、硕士学位授权点。医院拥有首家临床医学博士后科研工作站和临床医学院士工作站,以及国家药物临床试验机构等。同时,医院承担着医学教育和研究生的培养工作,培养了数百名优秀的医学人才。医院在疾病诊疗方面具有丰富的经验和先进的技术,可为患者提供高水平的诊疗服务。针对凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病,医院拥有一流的专业团队和先进的治疗设备,能够为患者提供专业、全面的诊疗方案。医院还注重健康教育和预防工作,致力于帮助患者和社会了解疾病知识,并提供相关的预防措施和健康指导,以更好地保障患者的健康。作为全国百佳医院和全国卫生文化建设先进单位,医院在医疗服务和医疗质量方面具有良好的口碑和信誉,是患者放心的就医选择。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。