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武进医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

武进人民医院,成立于1949年,是一家集医疗、教学、科研、预防于一体的三级综合医院。医院拥有一流的医疗设备和技术,尤其在慢性肾脏病和遗传性肾炎的治疗方面具有显著优势。医院设有专业的肾脏内科,采用先进的治疗方法,为患者提供个体化治疗方案。医院还开展多学科联合诊疗,确保患者得到全面、高效的医疗服务。武进人民医院致力于为患者提供优质的诊疗服务,助力他们战胜疾病,重拾健康。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

薛社亮 主任医师

擅长冠心病的药物及介入治疗、心律失常如阵发性室上速、心房颤动的射频消融术及各类型起搏器植入术、难治性高血压等。

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:擅长冠心病的药物及介入治疗、心律失常如阵发性室上速、心房颤动的射频消融术及各类型起搏器植入术、难治性高血压等。
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费燕强 主任医师

颈椎病,腰椎间盘突出症,腰椎椎管狭窄症,脊柱骨折,脊柱骨质疏松性压缩性骨折,四肢常见骨折

好评 100%
接诊量 438
平均等待 15分钟
擅长:颈椎病,腰椎间盘突出症,腰椎椎管狭窄症,脊柱骨折,脊柱骨质疏松性压缩性骨折,四肢常见骨折
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施有为 主任医师

心血管常见疾病如冠心病,心力衰竭以及心律失常等

好评 100%
接诊量 115
平均等待 -
擅长:心血管常见疾病如冠心病,心力衰竭以及心律失常等
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毛伦林 副主任医师

眩晕

好评 100%
接诊量 6
平均等待 -
擅长:眩晕
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张敬 副主任医师

神经外科危急重症,脑出血,脑肿瘤,颅内良恶性肿瘤的手术治疗等

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:神经外科危急重症,脑出血,脑肿瘤,颅内良恶性肿瘤的手术治疗等
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丁蔚 副主任医师

擅长肝、胆、胃肠、甲状腺等专科疾病的外科手术治疗及微创治疗,擅长肝血管瘤的诊断和治疗,擅长胆囊结石微创治疗,擅长肝内外胆管结石微创手术;擅长脾脏疾病和门脉高压症的诊断和治疗;擅长胰腺内分泌肿瘤的手术治疗;擅长先天性胆管扩张症的手术治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长肝、胆、胃肠、甲状腺等专科疾病的外科手术治疗及微创治疗,擅长肝血管瘤的诊断和治疗,擅长胆囊结石微创治疗,擅长肝内外胆管结石微创手术;擅长脾脏疾病和门脉高压症的诊断和治疗;擅长胰腺内分泌肿瘤的手术治疗;擅长先天性胆管扩张症的手术治疗。
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许元丰 副主任医师

神经内科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科
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史红娟 副主任医师

头晕头痛脑血管疾病帕金森等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:头晕头痛脑血管疾病帕金森等
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冯罗华 主任医师

神经内科

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:神经内科
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王芳 副主任医师

肿瘤标准化、规范化、专业化、个体化的化学治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肿瘤标准化、规范化、专业化、个体化的化学治疗。
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患友问诊

一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月
13
2024-11-27 13:44:17
我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁
47
2024-11-27 13:44:17
Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁
8
2024-11-27 13:44:17
尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁
6
2024-11-27 13:44:17
孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁
9
2024-11-27 13:44:17
我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁
38
2024-11-27 13:44:17
患有尿毒症,询问甲基巴多索隆在中国是否有售及效果。患者男性56岁
65
2024-11-27 13:44:17
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
16
2024-11-27 13:44:17
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
54
2024-11-27 13:44:17
两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。
63
2024-11-27 13:44:17

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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5
我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
7
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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3
00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
人格特质理论,同学们懂了吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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