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定州市人民医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

定州市人民医院,始建于1948年,是一所全民所有制综合性医院,前身为定县专区人民医院。医院占地面积55亩,建筑面积3万平米,设床位366张,现有职工494人,其中卫技人员392人。医院设有15个临床科室和8个医技科室,拥有日本东芝、美国惠普、德国产等先进医疗设备。医院在治疗遗传性肾炎方面具有丰富的临床经验,尤其擅长慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患的诊断与治疗。医院致力于为患者提供全面、优质的医疗服务,是您信赖的医疗保障基地。定州市人民医院,您的健康守护者。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

王永彬 副主任医师

痔、瘘、裂、会阴修补、直肠脱垂等肛肠疾病;腹壁疝,消化道肿瘤等疾病开放与微创手术。

好评 100%
接诊量 181
平均等待 15分钟
擅长:痔、瘘、裂、会阴修补、直肠脱垂等肛肠疾病;腹壁疝,消化道肿瘤等疾病开放与微创手术。
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陈欣 主任医师

擅长小儿呼吸,消化,心血管等疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长小儿呼吸,消化,心血管等疾病
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张元芳 主治医师

矮小症,性早熟,语言发育迟缓,自闭症,抽动症,注意力缺陷多动障碍,儿科常见病如上呼吸道感染,肺炎,肠胃炎,脑炎,癫痫,川崎病等

好评 100%
接诊量 16
平均等待 15分钟
擅长:矮小症,性早熟,语言发育迟缓,自闭症,抽动症,注意力缺陷多动障碍,儿科常见病如上呼吸道感染,肺炎,肠胃炎,脑炎,癫痫,川崎病等
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陈云亭 主治医师

擅长高血压,冠心病,心律失常,心力衰竭等心血管疾病的诊治

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长高血压,冠心病,心律失常,心力衰竭等心血管疾病的诊治
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胡晓光 主治医师

皮炎湿疹,痤疮(青春痘),灰指甲,手足癣,银屑病,白癜风,性传播疾病等

好评 100%
接诊量 10
平均等待 15分钟
擅长:皮炎湿疹,痤疮(青春痘),灰指甲,手足癣,银屑病,白癜风,性传播疾病等
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默辰龙 主治医师

擅长脑出血、脑外伤、垂体瘤、脑膜瘤、颅内动脉瘤、三叉神经痛、面肌痉挛、脑积水、脊髓内肿瘤

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:擅长脑出血、脑外伤、垂体瘤、脑膜瘤、颅内动脉瘤、三叉神经痛、面肌痉挛、脑积水、脊髓内肿瘤
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程辉明 主治医师

中医内科之神经痛,神经衰弱,失眠,高血压,脑血管病,胃肠疾病,冠心病,胆肾结石,肾炎肾病,糖尿病,妇科疾病,等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:中医内科之神经痛,神经衰弱,失眠,高血压,脑血管病,胃肠疾病,冠心病,胆肾结石,肾炎肾病,糖尿病,妇科疾病,等。
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肖飞 主治医师

小儿发热 咳嗽 腹泻 小儿血尿 蛋白尿 小儿肾病综合征 小儿肾炎 过敏性紫癜 传染性单核细胞增多症

好评 100%
接诊量 9
平均等待 -
擅长:小儿发热 咳嗽 腹泻 小儿血尿 蛋白尿 小儿肾病综合征 小儿肾炎 过敏性紫癜 传染性单核细胞增多症
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刘玉晔 主治医师

儿内科常见病:上呼吸道感染,咽峡炎,支气管炎,肺炎,腹泻,肠炎等诊治,新生儿疾病:新生儿黄疸,新生儿低血糖,新生儿肺炎,早产儿,新生儿呼吸窘迫综合征,便血,乳糖不耐受,牛乳蛋白过敏等,育儿保健:生长发育评估,肥胖,生长发育迟缓等

好评 100%
接诊量 317
平均等待 -
擅长:儿内科常见病:上呼吸道感染,咽峡炎,支气管炎,肺炎,腹泻,肠炎等诊治,新生儿疾病:新生儿黄疸,新生儿低血糖,新生儿肺炎,早产儿,新生儿呼吸窘迫综合征,便血,乳糖不耐受,牛乳蛋白过敏等,育儿保健:生长发育评估,肥胖,生长发育迟缓等
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薛亚威 主治医师

擅长高血压、冠心病,心力衰竭等疾病的诊断与治疗。

好评 100%
接诊量 1.1万
平均等待 -
擅长:擅长高血压、冠心病,心力衰竭等疾病的诊断与治疗。
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患友问诊

Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁
43
2024-10-20 06:36:31
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
48
2024-10-20 06:36:31
我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁
3
2024-10-20 06:36:31
无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁
45
2024-10-20 06:36:31
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
68
2024-10-20 06:36:31
遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁
38
2024-10-20 06:36:31
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
36
2024-10-20 06:36:31
Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁
4
2024-10-20 06:36:31
亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁
35
2024-10-20 06:36:31
我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁
3
2024-10-20 06:36:31

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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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