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保定市第一医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

保定市第一医院始建于1902年,是一家集医疗、教学、科研、康复、养生、预防保健、社区医疗服务于一体的综合性三级医院。医院是国家卫健委脑卒中筛查与防治基地医院、国家高级卒中中心,也是全国综合医院中医药工作示范单位。在肾脏疾病治疗方面,医院拥有一流的诊疗团队和先进的医疗设备,尤其在遗传性肾炎等慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患等方面具有丰富的治疗经验。医院秉持“敬佑生命、救死扶伤、甘于奉献、大爱无疆”的医疗卫生职业精神,为患者提供全方位、多层次、高效、便捷、优质、安全、满意的服务。保定市第一医院,守护您的健康,助力遗传性肾炎患者重获新生。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

李艳嫱 住院医师

呼吸 心内 消化 神内

好评 100%
接诊量 847
平均等待 -
擅长:呼吸 心内 消化 神内
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王会军 主治医师

神经系统常见病,多发病,如头痛,头晕,失眠;脑血管病,如脑梗死,脑出血,蛛网膜下腔出血,静脉窦血栓;周围神经病,如面神经炎,尺神经炎,腕管综合征,腓总神经麻痹,格林巴利综合征等;脱髓鞘病变,如多发性硬化,视神经脊髓谱系疾病等;变性病,如痴呆。帕金森等疾病的诊治

好评 99%
接诊量 3.0万
平均等待 30分钟
擅长:神经系统常见病,多发病,如头痛,头晕,失眠;脑血管病,如脑梗死,脑出血,蛛网膜下腔出血,静脉窦血栓;周围神经病,如面神经炎,尺神经炎,腕管综合征,腓总神经麻痹,格林巴利综合征等;脱髓鞘病变,如多发性硬化,视神经脊髓谱系疾病等;变性病,如痴呆。帕金森等疾病的诊治
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翟瑶 副主任医师

妊娠期合理膳食指导、妊娠期糖尿病的饮食运动及药物治疗、妊娠期高血压疾病、复发性流产及早产的治疗、异常子宫出血的药物及宫腔镜治疗

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:妊娠期合理膳食指导、妊娠期糖尿病的饮食运动及药物治疗、妊娠期高血压疾病、复发性流产及早产的治疗、异常子宫出血的药物及宫腔镜治疗
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王乾 副主任医师

儿科常见病,多发病

好评 100%
接诊量 28
平均等待 -
擅长:儿科常见病,多发病
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路巍 副主任医师

脑卒中疾病,呼吸系统、消化系统疾病及老年性疾病等

好评 100%
接诊量 1357
平均等待 -
擅长:脑卒中疾病,呼吸系统、消化系统疾病及老年性疾病等
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朱克 主治医师

糖尿病,甲状腺疾病,肾上腺疾病,垂体疾病,性腺疾病,骨质疏松症,骨代谢疾病,高尿酸血症,痛风,肥胖,低钾血症,低钠血症,高钙血症等电解质紊乱等内分泌代谢疾病

好评 99%
接诊量 596
平均等待 -
擅长:糖尿病,甲状腺疾病,肾上腺疾病,垂体疾病,性腺疾病,骨质疏松症,骨代谢疾病,高尿酸血症,痛风,肥胖,低钾血症,低钠血症,高钙血症等电解质紊乱等内分泌代谢疾病
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王阳 主治医师

甲状腺、乳腺肿瘤

好评 100%
接诊量 19
平均等待 2小时
擅长:甲状腺、乳腺肿瘤
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何梅峰 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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崔贺 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
更多服务
王鹏 主治医师

颅脑肿瘤,外伤,脑血管病,胸部外伤及肿瘤

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:颅脑肿瘤,外伤,脑血管病,胸部外伤及肿瘤
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患友问诊

孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁
1
2024-10-20 06:18:52
Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁
33
2024-10-20 06:18:52
孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁
5
2024-10-20 06:18:52
患有Alport综合症,无生育计划,想了解治疗和用药情况。患者女性30岁
44
2024-10-20 06:18:52
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
53
2024-10-20 06:18:52
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
39
2024-10-20 06:18:52
Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁
52
2024-10-20 06:18:52
儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁
16
2024-10-20 06:18:52
父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁
13
2024-10-20 06:18:52
患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。患者女性
25
2024-10-20 06:18:52

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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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