山东第一医科大学附属省立医院,作为省内医疗服务能力最强的现代化综合三级甲等医院,拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备。医院在罕见病诊疗领域,尤其是凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病的治疗上具有显著优势。医院设有专门的血液科,拥有经验丰富的专家团队,致力于凝血酶原缺乏等罕见病的诊断与治疗。医院积极引进国内外先进技术,不断优化诊疗方案,为患者提供全方位的医疗保障。山东省立医院始终秉持“精诚仁和”的省医精神,为凝血酶原缺乏患者带来生的希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。