山东大学附属儿童医院,作为国家临床重点专科建设单位,致力于儿童健康事业,特别在罕见遗传性疾病,如凝血酶原缺乏症的治疗上具有显著优势。医院设有国家级博士后科研工作站和院士工作站,配备21个国家、省、市重点学科重点专业重点实验室,确保了在凝血酶原缺乏症等疾病治疗上的领先地位。医院内设有专业的血液科,配备先进的检测和治疗设备,拥有丰富的临床经验,为患者提供全方位的诊疗服务。山东大学附属儿童医院,致力于为患者带来光明希望,守护儿童健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。