济南市中心医院是山东省级区域医疗中心,大型综合性三级甲等医院,致力于各类疑难杂症的诊疗。医院设有专门的血液科,针对凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病具有丰富的临床经验和专业的治疗团队。医院配备有世界最先进的医疗设备,如全息数字化PET-CT、3.0T核磁共振等,为患者提供精准诊断和高效治疗。济南市中心医院以其卓越的医疗水平,成为凝血酶原缺乏等罕见疾病患者的信赖之选。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。