嘉兴市中医医院成立于1959年，核定床位1000张,现有职工1400余名，是嘉兴市属集医疗、教学、科研、康复保健为一体的综合性、现代化国家级三级甲等中医医院。国家重点建设中医院，浙江省首批“绿色医院”“健康促进医院”，全国文明单位。浙江中医药大学附属医院，嘉兴学院附属医院，挂牌嘉兴市眼科医院，为嘉兴市道路交通事故危重伤员快速救治定点医院。先后荣获全国卫计先进集体、全国五一劳动奖状、现代医院管理制度国家级试点医院，2018-2021年连续获得国家三级公立中医医院绩效考核A等次。近年来全院上下，砥砺奋进谋突破、守正传承求创新，探索公益为基、中医优势为根的特色发展路径，以现代医院管理制度试点为契机，以长三角一体化首位战略和“最多跑一次”改革为抓手推进医院改革攻坚，城东院区投入使用，百年百项工程稳步推进，综合服务能力得到新提升、人才学科建设取得新进展、中医特色优势发挥新水平、医院精益管理迈出新步伐、后勤保障能力实现新突破。在高质量发展新号角下，医院坚持以学科建设为龙头，形成了国家、省、市级重点专科齐头并进的良好局面。拥有国家级重点专科3个，省级中医重点专科9个，省市共建重点学科2个，省市共建重点学科（培育）1个，市级重点学科19个。医院坚持医教研协同发展，近5年，先后完成课题验收128项；新立项科研项目265项；发表专著、论文1000余篇，2021年，实现国自然零的突破。拥有省级中医药重点实验室1个，市级重点实验室4个。现为国家级中医住院医师规范化培训基地，临床模拟教学培训中心年平均培训量1100余人次，考核2400余人次。医院始终将员工的培养与成长作为医院发展最重要的战略，以“院有品牌、科有特色、人有专长”为目标，积极为员工建立起完善的成长成才通道，坚持内培与外引的人才队伍建设策略。推进研究中心建设、信息平台建设、科研平台建设，为各类人才施展才华、干事创业搭建平台。着力实施“名医”工程，开展“学术传承”师带徒，推行“三培养”“6个10”专业人才培养计划。医院有硕博212人，占比15.1%，高级职称264人，占比18.8%，现有国家级人才16人，省级人才24人，市级人才130人，省名中医4名，市名中医15名。全国名老中医学术经验指导老师1名，全国名老中医学术经验继承人5名。拥有1.5T医用磁共振成像设备（MRI）、64排CT、血管造影（DSA）二氧化碳手术激光系统，全飞秒激光、3.0T磁共振等完备的高、精、尖诊疗设施。近年来医院携手上海长海医院、曙光医院、瑞金医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科等医院，聘请知名专家教授来院门诊或查房指导，建立八个上海知名医院专家教授的嘉兴工作室，先后成立国医大师李佃贵传承工作室，迅速提高疑难病诊治、重大特类手术、危重病抢救技术。创新成立嘉兴地区首家国家标准化代谢性疾病管理中心；积极发挥地区中医龙头作用，牵建紧密型中医医联体，全面提升全市基层中医医疗服务能力和水平。医院始终以“崇德 敬业 和谐 奋进”的医院精神作为文化建设的核心，以“中医特色鲜明综合服务能力提升和慢病服务链管理”两手抓为医院发展战略，努力成就一群名医，突出临床疗效，坚持质量为先；培育一批名科，发挥中医品牌优势，运用中医中药诊治常见病、多发病、慢性病和疑难病。紧跟现代医学进程，熟练开展各类手术治疗、介入治疗和微创治疗，同时承担急、危、重症病人的抢救，满足多元化的健康需求，为保障人民群众健康践行“嘉中医人”的责任。遗传性血管神经性水肿,英文名hereditaryangioneuroticedema,血浆中一些调控蛋白调节着补体系统的活性。它们的缺陷可产生相应的临床症状鶒。C1抑制物(C1INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。，为常染色体显性遗传。C1INHmRNA转录被抑制(Ⅰ型),至血清C1INH浓度下降；另一些病人C1INH关键反应区的精氨酸发生突变,血浆中存在正常或增高水平的C1INH但无功能(Ⅱ型)。少数先证者为自发突变发病机制：C1INH浓度降低和C1INH功能缺陷使C1激活导致无控制的C1s、C4和C2活化,释放血管活性肽和激肽,缓激肽也增加。由于激肽对毛细血管后小静脉的血管舒张效应产生了发作性局限性典型的非凹陷性水肿这些个体C1激活的机制尚不清楚。，神经，避免诱发因素如损伤等,外科或口腔科手术时宜预防性给予新鲜血浆使用C1INH可用于治疗和长期预防,尚处于实验研究阶段。半合成雄性激素达那唑(danazol)用于急性发作的预防,可提高血清C1INH水平增高,其机制还不清楚,儿童应慎用氨基己酸可用于预防,成人剂量7～8g/d,儿童相应减量。氨基己酸可致严重肌病,宜用最小有效剂量。注射盐酸哌替啶可减轻腹痛。急性发作时可用0.01ml/kg肾上腺素和抗组胺药物消除水肿糖皮质激素无作用。，其他类型水肿，无，C4和C2减少,血清补体滴度明显降低。C1INH可检测到,但15%患者是阴性。因为C1具有酯酶作用,可通过测定病人血清水解酯的能力增高,特异性诊断C1INH缺陷。其它辅助检查：必要时做胸部X线等检查。相关检查：>C4，。