山西省人民医院,始建于1953年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、保健、急救为一体的综合型三级甲等医院,在省内享有盛誉。医院特别擅长治疗罕见遗传性疾病,如凝血酶原缺乏症。拥有先进的医疗设备,强大的医疗团队,其中包含17名享受国务院特殊津贴专家,11名山西名医,以及众多硕士、博士研究生和博士后研究人员。医院设有专业的血液科,致力于凝血酶原缺乏症等血液疾病的诊疗,诊疗水平达到国内先进水平。山西省人民医院,致力于为患者提供最优质的医疗服务,守护患者健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。