陕西省人民医院,坐落于千年古都西安,是一所集医疗、急救、教学、科研、干部保健、康复为一体的省级大型综合医院。医院拥有国家级重点专科和省级重点学科,其中凝血酶原缺乏症作为罕见遗传性出血性疾病,我院设有专门的血液科,配备先进的检测和治疗设备,拥有一支专业、经验丰富的医疗团队。医院积极开展国内外学术交流与合作,不断提升诊疗水平,致力于为凝血酶原缺乏症患者提供全面、优质的医疗服务,为患者的健康保驾护航。陕西省人民医院,为凝血酶原缺乏症患者筑起生命的防线。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。