京东健康互联网医院
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陕西中医药大学附属西安国际医学中心医院,西安国际医学中心胸科医院凝血酶原缺乏专家

简介:

西安国际医学中心医院胸科医院,作为一家内外科一体化、医教研并重的诊疗中心,致力于胸部疾病的研究与治疗,尤其擅长处理区域性胸部疑难病和危重症。医院拥有一支由252名医护人员组成的强大团队,其中包括16位高级职称专家和34位中级职称医师。医院核心成员均来自西京医院呼吸内科和唐都医院胸外科。针对凝血酶原缺乏这一罕见遗传性疾病,胸科医院配备有专业的诊断和治疗设施,如LungPro导航系统、OlympusCV290内镜系统、ERBEVIO3治疗系统等,确保患者得到精准有效的治疗。医院设有胸科门急诊、介入肺脏病学中心等多个专业科室,致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

杨旭东 副主任医师

神经康复和骨关节肌肉疼痛康复,对脑梗死、脑出血、颅脑损伤、缺血缺氧性脑病、脊髓损伤、帕金森病、老年痴呆、周围神经疾病等神经系统疾病和颈椎病、落枕、肩周炎、腰椎间盘突出症、腰扭伤、腰肌劳损、跟痛症、骨关节炎、肌筋膜炎、腱鞘炎等骨骼肌肉系统疾病的康复具有丰富的临床经验。熟悉各种功能障碍的康复评定、制定康复计划以及指导实施康复治疗。尤其擅长肌骨超声引导下肉毒毒素注射治疗偏瘫肢体痉挛、面肌痉挛和各种痛症注射治疗。

好评 100%
接诊量 346
平均等待 -
擅长:神经康复和骨关节肌肉疼痛康复,对脑梗死、脑出血、颅脑损伤、缺血缺氧性脑病、脊髓损伤、帕金森病、老年痴呆、周围神经疾病等神经系统疾病和颈椎病、落枕、肩周炎、腰椎间盘突出症、腰扭伤、腰肌劳损、跟痛症、骨关节炎、肌筋膜炎、腱鞘炎等骨骼肌肉系统疾病的康复具有丰富的临床经验。熟悉各种功能障碍的康复评定、制定康复计划以及指导实施康复治疗。尤其擅长肌骨超声引导下肉毒毒素注射治疗偏瘫肢体痉挛、面肌痉挛和各种痛症注射治疗。
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张晓敏 副主任医师

股骨头坏死,骨性关节炎,类风湿性关节炎,腱鞘炎,腱鞘囊肿,腰腿疼,筋膜炎,腰腿疼,痛风性关节炎等骨科常见疾病。

好评 99%
接诊量 6381
平均等待 1小时
擅长:股骨头坏死,骨性关节炎,类风湿性关节炎,腱鞘炎,腱鞘囊肿,腰腿疼,筋膜炎,腰腿疼,痛风性关节炎等骨科常见疾病。
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王东 副主任医师

泌尿系结石、前列腺增生、泌尿生殖系统肿瘤、男科常见疾病及盆底功能障碍性疾病的诊治。主持基金1项,发表国内外论文十余篇,申请专利一项。

好评 99%
接诊量 443
平均等待 17小时
擅长: 泌尿系结石、前列腺增生、泌尿生殖系统肿瘤、男科常见疾病及盆底功能障碍性疾病的诊治。主持基金1项,发表国内外论文十余篇,申请专利一项。
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卢涛 主任医师

中西医结合白癜风、白发、黄褐斑、过敏、痤疮、带状疱疹。皮肤光电国际新技术的综合应用

好评 99%
接诊量 270
平均等待 15分钟
擅长:中西医结合白癜风、白发、黄褐斑、过敏、痤疮、带状疱疹。皮肤光电国际新技术的综合应用
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马春燕 副主任医师

待补充擅长乙肝,丙肝,自免肝,脂肪肝等急慢性肝病,肝硬化,肝癌,肝衰竭,发热待查等疾病诊治

好评 100%
接诊量 64
平均等待 15分钟
擅长:待补充擅长乙肝,丙肝,自免肝,脂肪肝等急慢性肝病,肝硬化,肝癌,肝衰竭,发热待查等疾病诊治
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李艳玲 副主任医师

儿科常见病及多发病、营养障碍及新生儿疾病,新生儿保健,高危儿随访,生长发育等。关键词:儿童保健、身高促进、生长发育、儿童营养、喂养指导、口水疹、儿童鼻塞、婴儿肠胀气、补铁、儿童身高管理、儿童肥胖、儿童性早熟、儿童行为干预、儿童情绪管理等儿科常见健康问题。小儿内科常见病,上呼吸道感染、感冒、发烧、咳嗽、慢性咳嗽、咽喉肿痛、扁桃体炎、腹痛、腹泻、便秘等,儿童湿疹等皮肤疾患诊断治疗护理。

好评 99%
接诊量 604
平均等待 30分钟
擅长:儿科常见病及多发病、营养障碍及新生儿疾病,新生儿保健,高危儿随访,生长发育等。关键词:儿童保健、身高促进、生长发育、儿童营养、喂养指导、口水疹、儿童鼻塞、婴儿肠胀气、补铁、儿童身高管理、儿童肥胖、儿童性早熟、儿童行为干预、儿童情绪管理等儿科常见健康问题。小儿内科常见病,上呼吸道感染、感冒、发烧、咳嗽、慢性咳嗽、咽喉肿痛、扁桃体炎、腹痛、腹泻、便秘等,儿童湿疹等皮肤疾患诊断治疗护理。
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康涛 副主任医师

神经性感染性疾病,癫痫,睡眠障碍,周围神经病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经性感染性疾病,癫痫,睡眠障碍,周围神经病
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吴泉霖 副主任医师

胃肠系统、肝胆系统等常见普通外科疾病的诊治;胃肠道恶性肿瘤的诊断及个体化综合治疗;腹腔镜微创手术治疗。

好评 100%
接诊量 80
平均等待 15分钟
擅长:胃肠系统、肝胆系统等常见普通外科疾病的诊治;胃肠道恶性肿瘤的诊断及个体化综合治疗;腹腔镜微创手术治疗。
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王媛媛 副主任医师

乙型肝炎、丙型肝炎、肝硬化、肝癌、发热待查、常见传染病的诊疗

好评 100%
接诊量 7
平均等待 15分钟
擅长:乙型肝炎、丙型肝炎、肝硬化、肝癌、发热待查、常见传染病的诊疗
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王学智 主任医师

待补充

好评 100%
接诊量 34
平均等待 -
擅长:待补充
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患友问诊

我有凝血酶活动度偏低和凝血酶原时间偏高的情况,想知道是否可以进行卵圆孔未闭合介入手术?
52
2024-10-22 23:35:47
患者想了解血凝复查的必要性,尤其是在服用新型抗凝药和达比加群的情况下,最近在心内科检查后被告知可以停用抗凝药。
22
2024-10-22 23:35:47
患者最近的化验单显示凝血酶原时间偏低,活动度198,肝功能正常,乙肝表面抗原和丙肝抗体也都没问题。患者想了解凝血酶原时间偏低的影响和治疗方法。
70
2024-10-22 23:35:47
经常流鼻血,月经不调,月经量少,凝血酶原时间偏高。患者女性33岁
22
2024-10-22 23:35:47
孕妇凝血酶原和血小板宽度异常,是否有出血性疾病?
5
2024-10-22 23:35:47
异常凝血酶原高,需要进一步检查确定原因。患者男性62岁
9
2024-10-22 23:35:47
半个月前开始出现口苦、口臭、厌食、恶心等症状,体检报告显示胃蛋白酶原缺乏,甲状腺游离指标异常,伴有头晕、偏瘦、怕冷等症状,血糖正常。患者女性30岁
21
2024-10-22 23:35:47
孕8周,凝血酶原时间偏高,担心是否会影响孩子。患者女性30岁
67
2024-10-22 23:35:47
父亲被毒蛇咬伤,凝血系列异常,需要紧急治疗,已到达大医院,担心病情严重性。
65
2024-10-22 23:35:47
患者血红蛋白A2升高,偶尔感到疲劳,想了解可能的原因和进一步排查方法。
27
2024-10-22 23:35:47

科普文章

#凝血酶原缺乏
3
大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
1
科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
0
异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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