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黄冈市中心医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

黄冈市中心医院(大别山区域医疗中心)是一所集医疗、教学、科研、预防、急救、康复为一体的国家三级甲等综合性医院,也是湖北省重大疫情救治基地。医院拥有先进的医疗设备,如3.0T核磁共振、手术机器人等,专业治疗染色体异常导致的疾病,如唐氏综合征等。医院设有专门的遗传咨询门诊,配备专业的遗传咨询医生,为患者提供全面的遗传咨询和诊断服务。同时,医院积极开展基因检测、基因治疗等前沿技术的研究与应用,致力于提高染色体异常疾病的治疗效果。黄冈市中心医院(大别山区域医疗中心)将竭诚为患者提供优质的医疗服务,助力染色体异常疾病患者的健康之路。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王金华 副主任医师

心身疾病,头痛,睡眠障碍,痴呆,脑血管病

好评 -
接诊量 1
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擅长:心身疾病,头痛,睡眠障碍,痴呆,脑血管病
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朱晓东 副主任医师

恶性肿瘤的三级预防,尤其是规范化诊疗。

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接诊量 -
平均等待 -
擅长:恶性肿瘤的三级预防,尤其是规范化诊疗。
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倪小红 副主任医师

主治脑卒中、头痛、眩晕、高血压、帕金森、痴呆等病,擅长失眠、睡眠节律紊乱、OSA、RBD、发作性睡病与嗜睡、睡眠有关的运动性障碍、儿童及少年与睡眠有关疾病的临床诊治。熟悉临床无创呼机治疗睡眠相关疾病。

好评 99%
接诊量 1283
平均等待 -
擅长:主治脑卒中、头痛、眩晕、高血压、帕金森、痴呆等病,擅长失眠、睡眠节律紊乱、OSA、RBD、发作性睡病与嗜睡、睡眠有关的运动性障碍、儿童及少年与睡眠有关疾病的临床诊治。熟悉临床无创呼机治疗睡眠相关疾病。
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罗红兰 副主任医师

待完善

好评 -
接诊量 -
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擅长:待完善
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张欢 主治医师

擅长发热、感冒、支气管哮喘、慢性咳嗽、肺炎、肺结核、过敏性鼻炎、支气管扩张、肺结核、慢性阻塞性肺病、肺心病的诊断、治疗。对功能性消化不良,慢性胃炎,胃溃疡等脾胃病有独到的见解。

好评 99%
接诊量 5750
平均等待 15分钟
擅长:擅长发热、感冒、支气管哮喘、慢性咳嗽、肺炎、肺结核、过敏性鼻炎、支气管扩张、肺结核、慢性阻塞性肺病、肺心病的诊断、治疗。对功能性消化不良,慢性胃炎,胃溃疡等脾胃病有独到的见解。
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桂金 主治医师

擅长中西医结合治疗急慢性咽炎、急慢性扁桃体炎、急慢性化脓性扁桃体炎、急慢性鼻炎、急慢性中耳炎,分泌性中耳炎、耳鸣耳聋、急慢性外耳道炎急慢性鼻窦炎、鼻息肉、过敏性鼻炎、感冒、咳嗽,对扁桃体腺样体肥大、听力减退的诊断有独特的见解…

好评 100%
接诊量 118
平均等待 15分钟
擅长:擅长中西医结合治疗急慢性咽炎、急慢性扁桃体炎、急慢性化脓性扁桃体炎、急慢性鼻炎、急慢性中耳炎,分泌性中耳炎、耳鸣耳聋、急慢性外耳道炎急慢性鼻窦炎、鼻息肉、过敏性鼻炎、感冒、咳嗽,对扁桃体腺样体肥大、听力减退的诊断有独特的见解…
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雷鸣 主治医师

善长急诊科常见疾病、发热、腹痛、腹泻、心慌、胸闷、胸痛、头晕、呼吸困难、过敏性皮炎、急性寻麻疹等多发疾病的诊疗

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擅长:善长急诊科常见疾病、发热、腹痛、腹泻、心慌、胸闷、胸痛、头晕、呼吸困难、过敏性皮炎、急性寻麻疹等多发疾病的诊疗
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杨国栋 主治医师

擅长各种肿瘤放化疗,免疫,靶向,微创治疗等

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接诊量 -
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擅长:擅长各种肿瘤放化疗,免疫,靶向,微创治疗等
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刘全浜 主治医师

1.擅长内科疾病如呼吸肺病、脾胃病、糖尿病、失眠、焦虑抑郁、肿瘤等的中医内、外治疗。 2.擅长妇科疾病如月经不调、痛经、不孕、习惯性流产、更年期综合征等中西医结合治疗。 3.擅长儿科疾病如咳喘、消化不良、免疫力低下、鼻炎鼻窦炎等的中医调治。

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接诊量 2
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擅长:1.擅长内科疾病如呼吸肺病、脾胃病、糖尿病、失眠、焦虑抑郁、肿瘤等的中医内、外治疗。 2.擅长妇科疾病如月经不调、痛经、不孕、习惯性流产、更年期综合征等中西医结合治疗。 3.擅长儿科疾病如咳喘、消化不良、免疫力低下、鼻炎鼻窦炎等的中医调治。
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汪敏 住院医师

本人专注于新生儿呼吸窘迫综合征,新生儿肺炎,新生儿窒息复苏,尤其擅长于小儿呼吸系统疾病,小儿消化系统疾病,小儿生长发育,小儿保健等疾病,对小儿常见疾病如发烧,咳嗽,湿疹等有自己独特的见解

好评 100%
接诊量 8
平均等待 -
擅长:本人专注于新生儿呼吸窘迫综合征,新生儿肺炎,新生儿窒息复苏,尤其擅长于小儿呼吸系统疾病,小儿消化系统疾病,小儿生长发育,小儿保健等疾病,对小儿常见疾病如发烧,咳嗽,湿疹等有自己独特的见解
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患友问诊

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁
34
2024-11-14 19:34:15
孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月
50
2024-11-14 19:34:15
我在10月6号做了试管婴儿,移植了一枚囊胚,现在分裂成了两枚。担心两个男孩,因为男性有Y染色体微缺失的遗传问题,想知道是否可以减胎?患者女性27岁
24
2024-11-14 19:34:15
患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁
70
2024-11-14 19:34:15
我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁
66
2024-11-14 19:34:15
我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁
35
2024-11-14 19:34:15
我是试管婴儿,怀孕12周+,NT检查结果偏厚,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性43岁
24
2024-11-14 19:34:15
我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁
42
2024-11-14 19:34:15
我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁
49
2024-11-14 19:34:15
怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁
44
2024-11-14 19:34:15

科普文章

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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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