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武穴市中医医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

武穴市中医医院始建于1979年,是一家集医疗、教学、科研、康复、预防于一体的现代化中医医院。医院占地面积30余亩,建筑面积24800平方米,固定资产超亿元。医院设有多个临床和医技科室,其中脑病科、康复科、肾病科是市级重点专科,也是湖北省县级中医院重点专科。医院特别擅长治疗染色体异常导致的疾病,如染色体异常病,凭借丰富的临床经验和先进的医疗设备,为患者提供精准、专业的治疗方案。近年来,医院不断加大投入,引进先进的医疗设备,为患者提供更加优质的医疗服务。武穴市中医医院,致力于染色体异常病的治疗与研究,为患者带来希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

吴天东 副主任医师

0-14周岁小儿发热、急性扁桃体炎,反复呼吸道感染、慢性咳嗽、支气管哮喘、急性支气管炎、支气管肺炎、腹泻等小儿呼吸系统疾病及腹泻、腹痛等消化系统疾病及变态反应性疾病诊治。

好评 100%
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擅长:0-14周岁小儿发热、急性扁桃体炎,反复呼吸道感染、慢性咳嗽、支气管哮喘、急性支气管炎、支气管肺炎、腹泻等小儿呼吸系统疾病及腹泻、腹痛等消化系统疾病及变态反应性疾病诊治。
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王芊 主任医师

待补充

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接诊量 10
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擅长:待补充
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患友问诊

精液检查发现精子数量很少,求诊断建议。患者男性32岁
21
2024-12-01 05:38:45
我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁
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2024-12-01 05:38:45
我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁
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2024-12-01 05:38:45
我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁
43
2024-12-01 05:38:45
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
49
2024-12-01 05:38:45
我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁
6
2024-12-01 05:38:45
我和配偶都做了基因检测,报告显示我们有异常基因,但孩子未检测出相关基因。我们想知道这是否会影响我们再次怀孕?患者女性30岁
55
2024-12-01 05:38:45
少精弱精症,染色体缺失,求治疗方案及怀孕几率。患者男性38岁
47
2024-12-01 05:38:45
基因检测发现输精管缺失基因未发现,疑似常染色体隐性遗传疾病。患者男性28岁
49
2024-12-01 05:38:45
怀孕的女性发现宝宝的检查报告显示有X染色体片段缺失,担心其可能引起的皮肤异常、角膜混浊和隐睾等问题,询问医生是否需要终止妊娠。患者女性32岁
57
2024-12-01 05:38:45

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
4
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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