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武穴市第一人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

武穴市第一人民医院是一家集医疗、科研、教学、预防保健、急救中心于一体的现代化综合性二级甲等医院,拥有雄厚的医疗技术和设备实力。医院设有染色体异常相关疾病的专科门诊,拥有一支经验丰富的医疗团队,擅长染色体异常相关疾病如唐氏综合征、爱德华氏综合征等的诊断与治疗。医院引进了先进的基因检测技术,为患者提供精准的诊疗方案。武穴市第一人民医院始终坚持“呵护健康,患者至上”的服务理念,为染色体异常相关疾病患者提供全方位的医疗服务,助力患者早日康复。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘义 副主任医师

各种肝病肺病,心脑血管疾病的诊治。

好评 97%
接诊量 883
平均等待 -
擅长:各种肝病肺病,心脑血管疾病的诊治。
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刘青 副主任医师

眼、耳鼻咽喉科的诊断与治疗。眼科方面有眼睑疾病,结膜炎,视疲劳,角膜病,屈光不正,青光眼,白内障,虹膜炎,玻璃体混浊,以及眼底疾病的诊断与治疗。耳鼻喉科方面有鼻炎,咽炎,扁桃体发炎,腺样体肥大,中耳炎,耳鸣耳聋阈值,鼾症的诊断与治疗

好评 99%
接诊量 305
平均等待 15分钟
擅长:眼、耳鼻咽喉科的诊断与治疗。眼科方面有眼睑疾病,结膜炎,视疲劳,角膜病,屈光不正,青光眼,白内障,虹膜炎,玻璃体混浊,以及眼底疾病的诊断与治疗。耳鼻喉科方面有鼻炎,咽炎,扁桃体发炎,腺样体肥大,中耳炎,耳鸣耳聋阈值,鼾症的诊断与治疗
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聂进 副主任医师

擅长妇科常见病多发病诊断与治疗。尤其擅长妇科常见病的诊治:妇科炎症阴道炎,盆腔炎等,宫颈疾病:宫颈息肉,宫颈炎,宫颈癌前病变以及宫颈癌。子宫肌瘤,子宫腺肌症,卵巢子宫内膜异位症,卵巢囊肿等。内分泌紊乱,月经不调,痛经等

好评 -
接诊量 2
平均等待 -
擅长:擅长妇科常见病多发病诊断与治疗。尤其擅长妇科常见病的诊治:妇科炎症阴道炎,盆腔炎等,宫颈疾病:宫颈息肉,宫颈炎,宫颈癌前病变以及宫颈癌。子宫肌瘤,子宫腺肌症,卵巢子宫内膜异位症,卵巢囊肿等。内分泌紊乱,月经不调,痛经等
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刘文 副主任医师

擅长用中药治疗女性月经不调、带下病、附件炎、盆腔炎、子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫腺肌症、乳房病、不孕症、头痛、失眠、宫颈hpv感染、、面部色斑、面部红疹、痤疮、更年期综合症等各种疑难杂症。

好评 100%
接诊量 46
平均等待 -
擅长:擅长用中药治疗女性月经不调、带下病、附件炎、盆腔炎、子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫腺肌症、乳房病、不孕症、头痛、失眠、宫颈hpv感染、、面部色斑、面部红疹、痤疮、更年期综合症等各种疑难杂症。
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陈杰妮 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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张锦鸿 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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杨华 主治医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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张星星 主治医师

擅长新生儿黄疸,新生儿感染性疾病,儿童发热、腹泻、肺炎、贫血、过敏性紫癜、血尿、蛋白尿等疾病的诊治

好评 100%
接诊量 101
平均等待 1小时
擅长:擅长新生儿黄疸,新生儿感染性疾病,儿童发热、腹泻、肺炎、贫血、过敏性紫癜、血尿、蛋白尿等疾病的诊治
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余军 主治医师

整形美容外科包皮整形美容,狐臭整形美容,男科

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:整形美容外科包皮整形美容,狐臭整形美容,男科
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余航基 主治医师

肝胆外科及血管外科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肝胆外科及血管外科
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患友问诊

12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁
43
2024-11-14 19:12:50
备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁
50
2024-11-14 19:12:50
怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁
11
2024-11-14 19:12:50
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
38
2024-11-14 19:12:50
备孕中发现21号染色体异常,担心对胎儿的影响,想了解更多信息和检查建议。患者男性37岁
19
2024-11-14 19:12:50
我有子宫肌瘤,最近无创DNA检测显示20号染色体数目增多,担心对胎儿有影响,想了解更多信息。患者女性26岁
11
2024-11-14 19:12:50
基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁
26
2024-11-14 19:12:50
22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁
41
2024-11-14 19:12:50
我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁
11
2024-11-14 19:12:50
我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁
5
2024-11-14 19:12:50

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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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