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武汉大学中南医院黄梅医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

黄梅县人民医院始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、急救、康复于一体的三级综合医院,也是卫生部国际紧急救援中心网络医院。医院与武汉大学中南医院建立紧密型医联体,并挂牌“武汉大学中南医院黄梅医院”,致力于为患者提供优质的医疗服务。医院在染色体异常疾病治疗方面具有显著的专业力,设有染色体异常疾病专科,拥有一支经验丰富的专家团队。此外,医院引进了先进的诊疗设备,如荷兰飞利浦核磁共振成像系统、瑞典医科达直线加速器治疗系统等,为染色体异常疾病患者提供精准、高效的诊疗方案。黄梅县人民医院致力于打造鄂东南区域医疗中心,为染色体异常疾病患者提供全方位的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈赟 主任医师

各种病毒性肝炎、肝硬化、腹水、脂肪肝等肝胆疾病及肺结核等传染性疾病的诊疗

好评 100%
接诊量 10
平均等待 -
擅长:各种病毒性肝炎、肝硬化、腹水、脂肪肝等肝胆疾病及肺结核等传染性疾病的诊疗
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周洁 主治医师

从事临床一线工作20年,有丰富临床经验,特别是内分泌,血液,肾病血液透析领域积累了大量实践经验。2012年在华中科技大学协和医院内分泌内科,血液科,心内科进修。回院后从事内分泌及代谢性疾病临床工作。擅长糖尿病,甲状腺,高泌乳素血症,多囊卵巢综合征等内分泌疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 2493
平均等待 15分钟
擅长:从事临床一线工作20年,有丰富临床经验,特别是内分泌,血液,肾病血液透析领域积累了大量实践经验。2012年在华中科技大学协和医院内分泌内科,血液科,心内科进修。回院后从事内分泌及代谢性疾病临床工作。擅长糖尿病,甲状腺,高泌乳素血症,多囊卵巢综合征等内分泌疾病的诊治。
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吕源 主治医师

两性问题困惑,男性勃起功能障碍,早泄,泌尿系结石、肿瘤,前列腺炎,前列腺增生、肿瘤,精索静脉曲张,包皮过长、包茎等问题。

好评 99%
接诊量 6840
平均等待 -
擅长:两性问题困惑,男性勃起功能障碍,早泄,泌尿系结石、肿瘤,前列腺炎,前列腺增生、肿瘤,精索静脉曲张,包皮过长、包茎等问题。
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刘阳 主治医师

脑血管病,急危重症及神经系统疑难杂症诊治

好评 100%
接诊量 3970
平均等待 -
擅长:脑血管病,急危重症及神经系统疑难杂症诊治
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霍洪涛 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:待补充
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汪周平 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 8082
平均等待 -
擅长:待补充
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王鹏 主治医师

待补充

好评 99%
接诊量 3.5万
平均等待 -
擅长:待补充
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柳正军 主治医师

从事普通外科、普胸外科九年余,擅长普外科、胸外科常见疫病诸如甲状腺、乳腺、肝胆脾胰、胃肠结直肠、肛肠、泌尿系统、普胸常见多发疾病诊疗,同时也擅长甲状腺癌、乳腺癌、胃结直肠肿瘤、肺肿瘤、纵膈肿瘤、肋骨骨折、气胸、肺大疱等疾病诊疗。

好评 -
接诊量 -
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擅长:从事普通外科、普胸外科九年余,擅长普外科、胸外科常见疫病诸如甲状腺、乳腺、肝胆脾胰、胃肠结直肠、肛肠、泌尿系统、普胸常见多发疾病诊疗,同时也擅长甲状腺癌、乳腺癌、胃结直肠肿瘤、肺肿瘤、纵膈肿瘤、肋骨骨折、气胸、肺大疱等疾病诊疗。
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詹鑫亮 主治医师

呼吸,消化内科常见病多发病的诊断与治疗

好评 -
接诊量 1
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擅长:呼吸,消化内科常见病多发病的诊断与治疗
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柏忠美 主治医师

高血压病、冠心病、肺源性心脏病,心肌病、瓣膜病,心力衰竭(急性心力衰竭,慢性心力衰竭)、心律失常等

好评 -
接诊量 -
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擅长:高血压病、冠心病、肺源性心脏病,心肌病、瓣膜病,心力衰竭(急性心力衰竭,慢性心力衰竭)、心律失常等
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2024-11-14 19:32:17
男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁
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2024-11-14 19:32:17
我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁
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2024-11-14 19:32:17
22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁
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2024-11-14 19:32:17
我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁
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2024-11-14 19:32:17
孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁
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2024-11-14 19:32:17
孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天
42
2024-11-14 19:32:17
怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁
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2024-11-14 19:32:17
我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁
13
2024-11-14 19:32:17
患有Y染色体缺失不育,拟进行显微取精手术。患者男性32岁
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2024-11-14 19:32:17

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