灵山县人民医院创建于1928年，是爱婴医院、卫生部国际紧急救援中心网络医院。在灵山县委县政府的关心和支持下，经钦州市编委批准，2008年12月，灵山县人民医院增挂了“钦州市灵山人民医院”牌子，将灵山县人民医院升格为市级医院。灵山人民医院现有职工749人，卫技人员628人，职称24人，中级职称194人。开设17个住院病区，编制床位550张，实际开放床位750张。2008年门诊急诊病人32次，出院病人2.9次，开展大中手术1.63万台，医疗业务收入1.3亿元。灵山人民医院占地110亩，建筑面积6.40万平方米，业务用房面积3.8万平方米。医院建有的计算机信息网络管理系统、院内监控系统，中心供氧系统，建有百级层流空气净化装置手术室，拥有西门子核磁共振、美国GEAI螺旋CT、美国GE中C臂、CR、DR、高压氧舱、日本阿洛卡5500彩超等总值8000多万元的医疗设备，医院总资产2.9亿元。灵山人民医院从2007年11月开始，投资8000多万元建设面积达3.2万平方米的19层综合大楼。到2010年上半年综合大楼建成并投入使用时，灵山人民住院病区将达到22个，开放病床将达到1000张。灵山人民医院坚持正确的办院方向，奉行社会效益和经济效益并重经营理念，实行政府主导和市场经济相结合经营策略，通过加强对医务人员的职业道德教育，改善服务态度，提高医疗质量，医疗安全，规范收费行为，以实现医院可持续发展目标。灵山人民医院从2006年开始，制订并实施《灵山县人民医院2006～2010年临床学科5年发展规划》，根据临床学科发展需要，有系统有计划地吸收人才和培养人才，购置医疗设备，建设业务用房，引进新的医疗技术，达到了拓展诊疗范围、提高诊疗水平特别是提高对急危重症病人的抢救水平的目的。经过近4年时间实践，灵山人民医院的骨科、颅脑外科、胸心外科、肝胆外科、泌尿外科，眼科、耳鼻喉科、妇产科、儿科、新生儿科、脑血管内科、心血管内科、肿瘤内科、消化内科、呼吸内科等各个临床学科诊疗水平迅速提高，成为了医院极其竞争优势学科群体。灵山人民医院积极参加连续4年的医院管理年活动、创建平安医院活动、廉政文化进医院等一系列活动，取得了喜人的成绩，得到区、市、县各级领导的高度评价。医院先后荣获“广西区级文明单位”、“广西区级文明庭园”、“广西五一劳动奖状”集体、“钦州市工会工作单位”、“灵山县政治思想建设工作单位”等荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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