医院于1983年开始筹建,1984年经河南省计委、省卫生厅批准建设,占地25148平方米。1988年医院开诊时,仅有一座门诊楼,集门诊、医技、病房及行政办公于一体;1999年建成11000㎡的病房大楼;2006年改造扩建了儿童医院病房楼,并对老病房大楼进行钢结构加层扩建和内部全面装修,对急诊科、针灸推拿门诊部和儿童医院门急诊部进行改造装修;2008年争取到国家重点中医医院建设项目,建成13000㎡的综合病房楼,使医院整体形成了急诊楼、门诊楼、内科楼、外科楼、儿科楼和针推楼等布局合理的建筑群。此外,医院还购置了1.5T光纤磁共振、进口原装螺旋CT、C型臂X光机、四维彩超、全自动生化分析仪、血液透析机、中药浓缩提取等大型诊疗设备200余台,使医院的整体功能得到进一步完善,基本满足了临床业务需求。医院现有干部职工660人,卫生技术人员占79%,技术力量雄厚,拥有全市知名的中西医专家100余人,其中27人担任省市医学会各专业委员会正、副主任委员,12人荣获南阳市科技拔尖人才或学术技术带头人称号,15人被授予南阳市名中医,5人入选全国优秀临床中医人才;开设急诊、心病、脑病、肿瘤、肾病、老年病、儿科、骨伤、妇产及普外、胸外、脑外、烧伤整形、微创、肛肠科等22个优势病区,针灸推拿、乳腺病、皮肤病等30多个特色专科,其中,儿科为国家级重点专科,老年病科为国家级重点专科建设单位,骨伤科为河南省重点中医专科,心病科、肿瘤科和针推科是南阳市中医特色专科,普外科、烧伤整形科、妇产科是南阳市重点临床专科。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。