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滨州市儿童医院,滨州市妇幼保健计划生育服务中心凝血酶原缺乏专家

简介:

滨州市妇幼保健院(滨州市儿童医院)自1964年成立以来,在为妇女儿童提供公共卫生和基本医疗服务方面发挥了重要作用。以下是对该医院详细情况的概述: 1. **历史与发展**: - 始建于1964年。 - 1997年3月迁至现址。 - 1999年12月被卫生部命名为爱婴医院。 - 2011年被市委、市政府命名为市级文明单位。 - 2013年3月经市编办批准成立滨州市儿童医院,与市妇幼保健院一个机构两个牌子。 2. **职能与荣誉**: - 全市妇幼卫生工作技术指导中心。 - 担负母婴保健技术指导、人员培训、信息统计管理等工作。 - 荣获多项荣誉称号,包括山东省卫生工作先进集体等。 3. **人员与设施**: - 卫生专业技术人员占全院人员的85%。 - 拥有奥地利产全自动酶标分析仪、日本产全自动生化分析仪等大型设备。 4. **业务范围**: - 社会保健和公共卫生服务。 - 临床医疗服务,包括妇女儿童保健、妇产科、儿科、内科常见病诊治等。 - 开展特色专业项目,如乳腺疾病治疗、儿童自闭症多动症康复等。 5. **特色服务**: - 乳腺门诊是国家中医药管理局“三才配穴”诊治乳腺疾病应用基地。 - 不孕不育门诊被确定为山东中医药大学第二附属医院中西医结合治疗不孕不育协作基地。 - 儿童康复门诊是省残疾儿童康复定点机构。 - 妇产科能开展多种手术。 - 实行全程优质护理服务,提供便捷、优质、安全的医疗保健服务。 6. **新生儿疾病筛查**: - 市新生儿疾病筛查中心于1999年7月正式成立。 - 开展新生儿四病筛查、串联质谱26种疾病筛查和听力筛查。 - 负责全市新生儿疾病筛查工作的人员培训、技术指导等。 7. **网络信息中心**: - 在全市所有项目实施单位完成网络连接。 - 设市网络信息中心1处、县区分中心9处、服务站点126处。 滨州市妇幼保健院在提供全面、高质量的医疗保健服务方面取得了显著成就,为滨州市及周边地区的妇女儿童健康做出了重要贡献。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

孙惠滨 主治医师

擅长婴幼儿腹泻,支气管炎,支气管肺炎,支气管哮喘,病毒性脑炎的诊断和治疗

好评 99%
接诊量 1.1万
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擅长:擅长婴幼儿腹泻,支气管炎,支气管肺炎,支气管哮喘,病毒性脑炎的诊断和治疗
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安红霞 副主任医师

安红霞,女,儿科学硕士,滨州市妇幼保健院(滨州市儿童医院)儿科副主任医师,擅长儿童常见病多发病、儿童呼吸系统、内分泌系统及新生儿疾病的诊治。兼任中国医师协会新生儿科医生分会科普专业委员会委员,中国儿童哮喘行动计划专家委员会副主任委员,山东省研究型医院协会儿科呼吸专业委员会委员,山东省研究型医院协会变态反应学分会委员。滨州市医学会感染性疾病专业委员会及新生儿医学专业委员会委员等。主要荣获首届“十佳滨州名医”、“滨州最美健康卫士”,滨城区“最美医务工作者”、“第六届道德模范”、“优秀共产党员”、“最美医生”等光荣称号。

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擅长: 安红霞,女,儿科学硕士,滨州市妇幼保健院(滨州市儿童医院)儿科副主任医师,擅长儿童常见病多发病、儿童呼吸系统、内分泌系统及新生儿疾病的诊治。兼任中国医师协会新生儿科医生分会科普专业委员会委员,中国儿童哮喘行动计划专家委员会副主任委员,山东省研究型医院协会儿科呼吸专业委员会委员,山东省研究型医院协会变态反应学分会委员。滨州市医学会感染性疾病专业委员会及新生儿医学专业委员会委员等。主要荣获首届“十佳滨州名医”、“滨州最美健康卫士”,滨城区“最美医务工作者”、“第六届道德模范”、“优秀共产党员”、“最美医生”等光荣称号。
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张培培 副主任医师

擅长妇产科常见病、多发病,如:妇科炎症疾病的诊治、孕期产期保健,避孕措施的选择等

好评 100%
接诊量 3
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王献娥 主治医师

熟练诊治儿科常见病、多发病,擅长小儿腹泻、病毒性脑炎、小儿肺炎、支气管炎、各种呼吸道感染、、咳嗽、矮小、鼻炎、新生儿黄疸、新生儿呼吸窘迫综合征等新生儿疾病的诊治。

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杜飞 主治医师

妇产科多发病常见病,如妇科炎症,妇科肿瘤,妇科内分泌疾病,宫颈疾病等等,产科常见病如妊娠期高血压,糖尿病,产褥期各种疾病等

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闫立梅 主治医师

妇产科常见病多发病的诊治

好评 -
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擅长:妇产科常见病多发病的诊治
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于娜娜 主治医师

从事内科及重症医学科10余年,并熟练掌握各种常见病、多发病的诊断及处理,尤其对急性胃肠炎,肠梗阻,糖尿病,肺炎、慢阻肺、哮喘、重症感染、各种中毒、糖尿病酮症酸中毒等疾病的救治。

好评 100%
接诊量 147
平均等待 15分钟
擅长:从事内科及重症医学科10余年,并熟练掌握各种常见病、多发病的诊断及处理,尤其对急性胃肠炎,肠梗阻,糖尿病,肺炎、慢阻肺、哮喘、重症感染、各种中毒、糖尿病酮症酸中毒等疾病的救治。
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宋姗姗 主治医师

儿童常见病,多发病

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擅长:儿童常见病,多发病
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周俊 主治医师

儿科的常见病及多发病的诊断及治疗,如支气管炎,支气管肺炎,支气管哮喘;腹泻病,高胆红素血症,脑炎等。

好评 100%
接诊量 408
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擅长:儿科的常见病及多发病的诊断及治疗,如支气管炎,支气管肺炎,支气管哮喘;腹泻病,高胆红素血症,脑炎等。
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王新 住院医师

老年高血压糖尿病等基础疾病的诊断治疗及健康指导

好评 -
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擅长:老年高血压糖尿病等基础疾病的诊断治疗及健康指导
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患友问诊

小腿出血点,凝血酶原时间偏高,疑为过敏性紫癜。患者女性25岁
39
2024-10-22 23:34:20
牙龈出血,凝血酶原活动度偏高,FIB偏低。患者男性23岁
48
2024-10-22 23:34:20
我最近的血液检查结果显示血凝酶原异常,二对半定量检测也呈阳性,医生说可能是肝炎小三阳,需要进一步检查和管理。患者女性35岁
15
2024-10-22 23:34:20
患者担心自己是否有乙肝,寻求专业医生的解答和建议。患者女性31岁
64
2024-10-22 23:34:20
患者因胃蛋白酶原缺乏及慢性胃炎咨询医生,想了解病情及治疗方法。患者女性37岁
12
2024-10-22 23:34:20
我昨天下午开始出现鼻出血和眼睛流黄浓的症状,眼睛还很疼,已经用了托百士眼药水。请问这是什么原因?
58
2024-10-22 23:34:20
术前检查发现凝血酶原活动度偏高,担心是肝病。患者女性35岁
62
2024-10-22 23:34:20
患者腿部疼痛数月,检查结果显示凝血功能异常,怀疑鼠药中毒,但未确定,已使用维生素K1治疗。
15
2024-10-22 23:34:20
慢性肝炎患者,近期检查凝血酶原偏高,求问原因及注意事项。患者女性23岁
8
2024-10-22 23:34:20
患者化验单显示APTT延长,医生解释可能是凝血因子功能异常引起的,建议换个地方复查以排除实验误差的可能性。患者表示没有出现明显的出血症状,医生提醒可能是由于某种凝血因子缺乏引起的,例如血友病。患者补充没有家族遗传史,也没有其他不适症状。医生指出除了血友病,弥散性血管内凝血、严重的肝病等也可能引起APTT延长,需要进一步检查以确定具体原因。患者信息:无家族遗传史,无其他不适症状。
17
2024-10-22 23:34:20

科普文章

#凝血酶原缺乏
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大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
1
科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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