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滨州人民医院凝血酶原缺乏专家

简介:

滨州市人民医院是一所拥有悠久历史和丰富经验的三级甲等综合医院,始建于1950年,经过多次改制和发展,目前已成为滨州市的医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救等多功能于一体的综合性医院。医院拥有两个院区、一个医养中心、一个健康管理中心,设备先进,技术精湛,医疗水平领先。在医学教育领域,医院是山东第一医科大学附属医院,为多所医学院校提供教学基地。医院还积极推动医联体建设,与其他医疗机构合作,共同提升区域诊疗技术水平,为患者提供更全面的医疗服务。 在治疗罕见疾病方面,滨州市人民医院拥有一支高水平的专家团队和先进的诊疗设备,能够为患者提供个性化、专业化的治疗方案。针对凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病,医院提供最新的治疗方法和健康教育,帮助患者更好地了解和管理疾病。此外,医院还通过定期开展健康讲座、宣传活动等形式,提倡预防措施,促进公众健康意识的提升。 滨州市人民医院始终以患者为中心,秉承“大医精诚、厚德至善”的院训,致力于为广大患者提供优质、安全、便捷的医疗服务。医院不仅在医疗技术方面不断创新,还注重医疗服务的人文关怀,赢得了社会的广泛认可和赞誉。作为一家具有综合实力和专业水平的医院,滨州市人民医院将继续努力,为患者和社会健康贡献自己的力量。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

吴婷婷 主治医师

擅长治疗中医内科疾病:呼吸系统:新型冠状病毒感染及后遗症,感冒、鼻塞、鼻炎、咽喉痛,咳嗽,哮喘(过敏性哮喘)、肺炎,慢阻肺;胃肠系统:胃炎、胃溃疡、便秘、口臭、腹痛,泄泻、呕吐等;心脏系统:心悸、胸痛、焦虑、失眠等。中医妇科疾病:月经不调、痛经、不孕不育,带下病等。中医儿科疾病:如感冒、咳嗽、鼻炎、皮肤瘙痒、消化不良、腹痛腹泻、发育不良、荨麻疹、多汗等。其他:中医体质辨识与治疗,颈肩腰腿痛、足跟痛、水肿、复发性口疮、失眠、多汗、牙痛、五心烦热等

好评 99%
接诊量 1.3万
平均等待 15分钟
擅长:擅长治疗中医内科疾病:呼吸系统:新型冠状病毒感染及后遗症,感冒、鼻塞、鼻炎、咽喉痛,咳嗽,哮喘(过敏性哮喘)、肺炎,慢阻肺;胃肠系统:胃炎、胃溃疡、便秘、口臭、腹痛,泄泻、呕吐等;心脏系统:心悸、胸痛、焦虑、失眠等。中医妇科疾病:月经不调、痛经、不孕不育,带下病等。中医儿科疾病:如感冒、咳嗽、鼻炎、皮肤瘙痒、消化不良、腹痛腹泻、发育不良、荨麻疹、多汗等。其他:中医体质辨识与治疗,颈肩腰腿痛、足跟痛、水肿、复发性口疮、失眠、多汗、牙痛、五心烦热等
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杨蕊蕊 副主任医师

宫颈病变的筛查与管理(全国阴道镜诊断技能比赛50强选手),妇科炎症异位妊娠、妇科良恶性肿瘤等妇科常见病多发病的规范诊疗

好评 100%
接诊量 205
平均等待 15分钟
擅长:宫颈病变的筛查与管理(全国阴道镜诊断技能比赛50强选手),妇科炎症异位妊娠、妇科良恶性肿瘤等妇科常见病多发病的规范诊疗
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任广军 主任医师

脊柱外科,腰背痛,骨质疏松。

好评 100%
接诊量 228
平均等待 1小时
擅长:脊柱外科,腰背痛,骨质疏松。
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张中广 主任医师

医生擅长待完善,请耐心等待

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:医生擅长待完善,请耐心等待
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韩丽丽 主任医师

妇科常见病多发病的诊治,不孕不育,妇科肿瘤治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:妇科常见病多发病的诊治,不孕不育,妇科肿瘤治疗
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高兆明 副主任医师

胸外科疾病的诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:胸外科疾病的诊治。
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毕益明 副主任医师

胃肠道肿瘤、食管癌、肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤放化疗,免疫,靶向药物治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:胃肠道肿瘤、食管癌、肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤放化疗,免疫,靶向药物治疗。
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孙作永 副主任医师

胸部外科,心脏外科疾病诊疗。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 15分钟
擅长:胸部外科,心脏外科疾病诊疗。
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李欣 副主任医师

擅长领域:擅长各种妇科阴道镜,宫腔镜,腹腔镜微创手术。女性内分泌疾病的诊治,盆底疾病的诊治。宫颈上皮内肿瘤的诊治。各种妇科恶性肿瘤的手术及化疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长领域:擅长各种妇科阴道镜,宫腔镜,腹腔镜微创手术。女性内分泌疾病的诊治,盆底疾病的诊治。宫颈上皮内肿瘤的诊治。各种妇科恶性肿瘤的手术及化疗。
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吴恩亮 主任医师

慢性肾小球肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病,狼疮肾,泌尿系感染,慢性肾衰竭及血液透析患者的系统管理

好评 100%
接诊量 17
平均等待 -
擅长:慢性肾小球肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病,狼疮肾,泌尿系感染,慢性肾衰竭及血液透析患者的系统管理
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患友问诊

患者因血液检查异常及轻度脂肪肝伴肝炎咨询医生,关注凝血酶原时间及血小板压积。患者男性38岁
46
2024-10-22 23:37:57
患者因异常凝血酶原和乳酸脱氢酶升高而焦虑,去年曾患十二指肠球部溃疡并已治愈,近期出现咽喉炎和鼻炎。咨询病因及如何降低异常凝血酶原。患者男性32岁
49
2024-10-22 23:37:57
父亲被毒蛇咬伤,凝血系列异常,需要紧急治疗,已到达大医院,担心病情严重性。
64
2024-10-22 23:37:57
孩子反复鼻出血,验血报告显示凝血酶原时间偏长。患者女性8岁
60
2024-10-22 23:37:57
四岁男孩患有先天性凝血因子11缺失,出现胆管扩张,想了解是否可以进行手术治疗。
65
2024-10-22 23:37:57
患者血红蛋白A2升高,偶尔感到疲劳,想了解可能的原因和进一步排查方法。
42
2024-10-22 23:37:57
患者凝血酶原时间延长,担心是否与服用药物有关,希望了解原因和相应的生活调整建议。
34
2024-10-22 23:37:57
服用妥塞敏导致凝血酶原时间活动度偏高,询问是否需要停药及后续检查。患者男性59岁
67
2024-10-22 23:37:57
我做了胆囊炎手术,但伤口一直渗血,止不住,可能与凝血功能异常和肝功能异常有关,目前正在接受输血和凝血因子8治疗。
12
2024-10-22 23:37:57
38岁患者,体检发现尿酸、甘油三酯及异常凝血酶原偏高,寻求调理方法。患者女性
12
2024-10-22 23:37:57

科普文章

#凝血酶原缺乏
3
大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
1
科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
0
姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
0
异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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