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荆州市中心医院凝血酶原缺乏专家

简介:

荆州市中心医院,始建于1950年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的综合性三甲医院。作为国家级住院医师规范化培训基地和国家药物临床试验机构,医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病治疗方面具有丰富经验。医院设有血液科,专业治疗包括凝血酶原缺乏在内的多种血液疾病,拥有一支高水平的医疗团队和先进的诊疗设备。医院秉承“除人类之病痛,助健康之完美”的职业使命,致力于为患者提供优质的医疗服务。荆州市中心医院,守护您的健康,专业治疗凝血酶原缺乏等血液疾病,让患者重拾健康生活。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

唐祎 主任医师

擅长复杂的口腔种植设计及治疗,复杂的阻生智齿拔除,口腔溃疡、口腔扁平苔藓的诊断和治疗,具备丰富口腔良恶性肿瘤手术治疗经验。

好评 100%
接诊量 1
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擅长:擅长复杂的口腔种植设计及治疗,复杂的阻生智齿拔除,口腔溃疡、口腔扁平苔藓的诊断和治疗,具备丰富口腔良恶性肿瘤手术治疗经验。
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李荣达 主治医师

擅长各种风湿免疫病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、痛风、强直性脊柱炎的诊治。

好评 100%
接诊量 1
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擅长:擅长各种风湿免疫病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、痛风、强直性脊柱炎的诊治。
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金志良 主任医师

肿瘤的诊治

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擅长:肿瘤的诊治
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潘险峰 主任医师

肿瘤内科治疗

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擅长:肿瘤内科治疗
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戈长征 主任医师

肿瘤放射治疗和综合治疗

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擅长:肿瘤放射治疗和综合治疗
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曾金武 副主任医师

肺癌的规范诊治,介入治疗,慢阻肺,哮喘,病毒性肺炎,细菌性肺炎,支原体衣原体感染,间质性肺炎,支气管扩张,胸膜炎等的规范治疗。尤其擅长肺癌的个体化治疗,化疗,靶向治疗,肺癌治疗副反应的对症处理有丰富临床经验。抗血管治疗,免疫治疗,难治性咳嗽的诊治,呼吸衰竭的呼吸机支持

好评 -
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平均等待 -
擅长:肺癌的规范诊治,介入治疗,慢阻肺,哮喘,病毒性肺炎,细菌性肺炎,支原体衣原体感染,间质性肺炎,支气管扩张,胸膜炎等的规范治疗。尤其擅长肺癌的个体化治疗,化疗,靶向治疗,肺癌治疗副反应的对症处理有丰富临床经验。抗血管治疗,免疫治疗,难治性咳嗽的诊治,呼吸衰竭的呼吸机支持
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肖黎 副主任医师

熟练掌握妇产科常见、多发病的诊治,擅长微创手术

好评 100%
接诊量 69
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擅长:熟练掌握妇产科常见、多发病的诊治,擅长微创手术
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王薇 副主任医师

不孕不育,女性多囊卵巢综合征、卵巢早衰、月经异常等妇科内分泌疾病,男性少弱精子症等,反复性流产及保胎。 擅长试管婴儿各种促排卵方案及手术操作。

好评 100%
接诊量 53
平均等待 1小时
擅长:不孕不育,女性多囊卵巢综合征、卵巢早衰、月经异常等妇科内分泌疾病,男性少弱精子症等,反复性流产及保胎。 擅长试管婴儿各种促排卵方案及手术操作。
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金灿 主治医师

各类消化道疾病及消化内镜治疗

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擅长:各类消化道疾病及消化内镜治疗
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付德华 主治医师

擅长痔疮,肛周脓肿,肛裂,肛瘘,淋巴结肿大,淋巴结炎,胃肠道息肉,乳腺结节,急性乳腺炎,甲状腺良恶性结节,甲状腺癌,结节性甲状腺肿,桥本甲状腺炎,甲亢,甲减,亚急性甲状腺炎,痔疮,肛裂,肠梗阻,胃癌结直肠癌,胃十二指肠溃疡,胆囊结石,胆囊息肉,肝囊肿,肝血管瘤,阑尾炎,疝气,以及下肢血管性疾病如下肢静脉曲张、血栓性静脉炎,下肢深静脉血栓形成,肺栓塞,丹毒等常见疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 1303
平均等待 2小时
擅长:擅长痔疮,肛周脓肿,肛裂,肛瘘,淋巴结肿大,淋巴结炎,胃肠道息肉,乳腺结节,急性乳腺炎,甲状腺良恶性结节,甲状腺癌,结节性甲状腺肿,桥本甲状腺炎,甲亢,甲减,亚急性甲状腺炎,痔疮,肛裂,肠梗阻,胃癌结直肠癌,胃十二指肠溃疡,胆囊结石,胆囊息肉,肝囊肿,肝血管瘤,阑尾炎,疝气,以及下肢血管性疾病如下肢静脉曲张、血栓性静脉炎,下肢深静脉血栓形成,肺栓塞,丹毒等常见疾病的诊治。
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患友问诊

牙龈出血,凝血酶原活动度偏高,FIB偏低。患者男性23岁
45
2024-10-22 23:25:50
患者因胃蛋白酶原缺乏及慢性胃炎咨询医生,想了解病情及治疗方法。患者女性37岁
9
2024-10-22 23:25:50
我有凝血酶活动度偏低和凝血酶原时间偏高的情况,想知道是否可以进行卵圆孔未闭合介入手术?
69
2024-10-22 23:25:50
我是一位女性患者,最近身上一抓就出血,且出现了红疹子,做了检查发现凝血酶高,血小板低,医生说可能是白血病,需要做骨髓穿刺。请问这是真的吗?
60
2024-10-22 23:25:50
患者血液检测显示活化部分凝血活酶时间高于正常值,担心是否有问题,询问医生原因和处理方法,患者有心脏问题史。
52
2024-10-22 23:25:50
慢性肝炎患者,近期检查凝血酶原偏高,求问原因及注意事项。患者女性23岁
30
2024-10-22 23:25:50
患者因凝血异常咨询医生,医生建议患者检查肝功能以进一步评估身体状况。患者男性28岁
18
2024-10-22 23:25:50
患者吐粉色唾沫,担心是否与凝血酶原活动度高有关?
44
2024-10-22 23:25:50
我经常在口腔内发现血泡,瞬间长出来,不痛不痒,刺破后就好了。请问这是什么原因?
39
2024-10-22 23:25:50
患者无明显症状,但被中医诊断出凝血酶缺乏,担心是否与心脏健康有关,询问具体原因和生活建议。患者女性29岁
43
2024-10-22 23:25:50

科普文章

#凝血酶原缺乏
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大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
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科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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