京东健康互联网医院
网站导航

长江大学附属第一医院,荆州市肿瘤医院凝血酶原缺乏专家

简介:

荆州市第一人民医院(长江大学附属第一医院、荆州市肿瘤医院、荆州市公共卫生临床中心)坐落于荆江之滨,是一家集预防、医疗、教学、科研、康复为一体的综合性三级甲等医院,鄂西南区域医疗中心。医院致力于为患者提供全方位的医疗服务,尤其在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有显著的专业优势。医院是国际紧急救援中心网络医院、国家高级脑卒中中心、国家标准版胸痛中心、湖北省首批老年友善医疗机构、湖北省长江中游结核病防治中心。在这里,患者可以享受到精湛的医疗技术和温馨的护理服务,为凝血酶原缺乏等疾病患者带来康复的希望。荆州市第一人民医院,为您的健康保驾护航。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

陕大艳 副主任医师

擅长运用康复手段治疗各类疾病:1.颈肩腰腿痛疾病,如颈椎病、腰椎间盘突出症、肩周炎,肩峰撞击综合症,肩袖损伤,网球肘,腕管综合征,膝关节骨性关节炎,腰扭伤,足底筋膜炎等。2.运动损伤、骨科围手术期康复,骨关节术后僵硬及功能障碍。3.颞下颌关节紊乱等疾病的诊断及治疗;核心康复技术有:应用硬膜外注射、神经阻滞,扳机点注射及内热针治疗各类疼痛疾病;应用关节松动术及希理氏手法等技术治疗各类骨科术后功能障碍、颞下颌关节紊乱及落枕等疾病。

好评 100%
接诊量 1518
平均等待 15分钟
擅长:擅长运用康复手段治疗各类疾病:1.颈肩腰腿痛疾病,如颈椎病、腰椎间盘突出症、肩周炎,肩峰撞击综合症,肩袖损伤,网球肘,腕管综合征,膝关节骨性关节炎,腰扭伤,足底筋膜炎等。2.运动损伤、骨科围手术期康复,骨关节术后僵硬及功能障碍。3.颞下颌关节紊乱等疾病的诊断及治疗;核心康复技术有:应用硬膜外注射、神经阻滞,扳机点注射及内热针治疗各类疼痛疾病;应用关节松动术及希理氏手法等技术治疗各类骨科术后功能障碍、颞下颌关节紊乱及落枕等疾病。
更多服务
朱作权 副主任医师

1.极早期脑梗的静脉溶栓治疗——欧美及中国指南强力推荐 2.轻型脑梗的标准综合治疗——指南推荐,疗效可靠 3.脑出血微创手术治疗,疗效赞赞 4.眩晕症 5.癫痫(俗称“羊癫疯”) 6.帕金森病 7.失眠、老年痴呆

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:1.极早期脑梗的静脉溶栓治疗——欧美及中国指南强力推荐 2.轻型脑梗的标准综合治疗——指南推荐,疗效可靠 3.脑出血微创手术治疗,疗效赞赞 4.眩晕症 5.癫痫(俗称“羊癫疯”) 6.帕金森病 7.失眠、老年痴呆
更多服务
杨永华 副主任医师

常见恶性肿瘤的诊断,化疗、靶向、免疫治疗,尤其是肺癌。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:常见恶性肿瘤的诊断,化疗、靶向、免疫治疗,尤其是肺癌。
更多服务
马兰 主任医师

神经内科脑血管疾病癫痫神经肌肉疾病神经变性疾病及轻型精神障碍

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:神经内科脑血管疾病癫痫神经肌肉疾病神经变性疾病及轻型精神障碍
更多服务
张波涛 副主任医师

擅长创伤,畸形,皮肤良恶性肿瘤肿瘤整形修复,外伤疤痕,血管瘤等整形修复。擅长眼部,胸部,鼻部美容整形,脂肪填充,微整注射等!

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长创伤,畸形,皮肤良恶性肿瘤肿瘤整形修复,外伤疤痕,血管瘤等整形修复。擅长眼部,胸部,鼻部美容整形,脂肪填充,微整注射等!
更多服务
刘林 副主任医师

耳鼻咽喉科常见疾病及疑难病的诊断和治疗。如过敏性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,鼻骨骨折,鼻出血;慢性化脓性中耳炎,分泌性中耳炎,外耳道炎,耳源性眩晕以及耳聋疾病;扁桃体炎,腺样体肥大,鼾症,声带息肉,慢性咽喉炎及咽喉肿瘤。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:耳鼻咽喉科常见疾病及疑难病的诊断和治疗。如过敏性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,鼻骨骨折,鼻出血;慢性化脓性中耳炎,分泌性中耳炎,外耳道炎,耳源性眩晕以及耳聋疾病;扁桃体炎,腺样体肥大,鼾症,声带息肉,慢性咽喉炎及咽喉肿瘤。
更多服务
张亚 副主任医师

擅长普通妇科疾病,妇科肿瘤及盆底疾病诊。复杂的痛经,尿失禁以及微创手术。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长普通妇科疾病,妇科肿瘤及盆底疾病诊。复杂的痛经,尿失禁以及微创手术。
更多服务
张友山 主任医师

各类贫血、血液肿瘤包括急慢性白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤、血小板疾患及造血干细胞移植治疗良恶性血液病。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:各类贫血、血液肿瘤包括急慢性白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤、血小板疾患及造血干细胞移植治疗良恶性血液病。
更多服务
潘炎 副主任医师

儿童感染及重症专业,尤其擅长疑难呼吸系统疾病,风湿免疫性疾病及儿童危重症疾病的诊治。

好评 99%
接诊量 378
平均等待 -
擅长:儿童感染及重症专业,尤其擅长疑难呼吸系统疾病,风湿免疫性疾病及儿童危重症疾病的诊治。
更多服务
王夙斐 主治医师

妇科常见多发病,常见病!妇科擅长领域包括女性生殖系统疾病诊治,如月经失调、妇科炎症、妇科肿瘤等。还涵盖孕期保健、分娩指导、产后康复,以及计划生育相关服务。对女性盆底功能障碍、内分泌紊乱等问题也有深入研究和专业处理能力。

好评 100%
接诊量 29
平均等待 15分钟
擅长:妇科常见多发病,常见病!妇科擅长领域包括女性生殖系统疾病诊治,如月经失调、妇科炎症、妇科肿瘤等。还涵盖孕期保健、分娩指导、产后康复,以及计划生育相关服务。对女性盆底功能障碍、内分泌紊乱等问题也有深入研究和专业处理能力。
更多服务

患友问诊

我最近频繁出鼻血,检查显示凝血酶值高,担心是否有肝脏疾病或血液病的风险,想了解更多信息。患者信息:无其他明显症状,偶尔轻微头痛。
14
2024-10-22 23:46:45
患者因办理健康证做了血液检查,结果显示纤维蛋白原和活化部分凝血活酶时间有轻微偏差,想了解是否正常。
50
2024-10-22 23:46:45
患者是一名儿童,最近出现了鼻出血的情况,经常出现在同一侧鼻子,且出血量有所增加。家长担心是否与血液系统疾病有关,带孩子进行了相关检查。检查结果显示凝血功能和血常规正常,但纤维蛋白原有所降低。医生认为可能是由于上火引起的鼻出血,建议去耳鼻喉科就诊并进行观察。
66
2024-10-22 23:46:45
我有多处淋巴结肿大,尿常规中红细胞较多,凝血酶原时间也有问题,需要帮助诊断和治疗。患者女性60岁
65
2024-10-22 23:46:45
患者因异常凝血酶原和乳酸脱氢酶升高而焦虑,去年曾患十二指肠球部溃疡并已治愈,近期出现咽喉炎和鼻炎。咨询病因及如何降低异常凝血酶原。患者男性32岁
20
2024-10-22 23:46:45
消化不良,胃蛋白酶原缺乏,胃炎,幽门螺旋杆菌轻度感染。患者女性47岁
4
2024-10-22 23:46:45
凝血酶原时间活动度偏高,请问如何治疗?患者女性
56
2024-10-22 23:46:45
胃疼,检查异常凝血酶原高,疑虑癌症。患者男性32岁
47
2024-10-22 23:46:45
异常凝血酶原高,需要进一步检查确定原因。患者男性62岁
46
2024-10-22 23:46:45
月经失调,量多,崩漏,贫血,刨腹产后凝血功能变差,血压偏高。患者女性37岁
47
2024-10-22 23:46:45

科普文章

#凝血酶原缺乏
3
大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
1
科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
0
姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
0
异常凝血酶原,肝癌的重要指标
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号