荆州市第一人民医院(长江大学附属第一医院、荆州市肿瘤医院、荆州市公共卫生临床中心)坐落于荆江之滨,是一家集预防、医疗、教学、科研、康复为一体的综合性三级甲等医院,鄂西南区域医疗中心。医院致力于为患者提供全方位的医疗服务,尤其在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有显著的专业优势。医院是国际紧急救援中心网络医院、国家高级脑卒中中心、国家标准版胸痛中心、湖北省首批老年友善医疗机构、湖北省长江中游结核病防治中心。在这里,患者可以享受到精湛的医疗技术和温馨的护理服务,为凝血酶原缺乏等疾病患者带来康复的希望。荆州市第一人民医院,为您的健康保驾护航。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。