周村区人民医院始建于1949年，经过60多年的发展，现已成为一所技术精湛、设备先进、专科门类齐全，集医疗、教学、预防、保健、急救为一体的二级甲等综合性医院。医院始终秉承“以病人为中心，以质量为核心”的立院宗旨，着力提高技术创新力、服务营销力、品牌号召力，努力打造创新型、学术型、节约型、平安型、和谐型医院。连续多年被授予市区级文明医院、文明单位、文明窗口示范点、省级爱国卫生先进单位等荣誉称号。近年来，在区委、区政府及社会各界的关心支持下，医院的基础设施及内涵建设均实现了质的飞跃。周村区人民医院迁建项目作为2013年全区民办十件实事之一，同时被确定为淄博市重大项目。项目占地面积100亩，墙内面积77.13亩，建设内容包括门诊医技综合楼、病房楼两大部分，总建筑面积7.5867万平方米，其中地上部分58808平方米、地下部分17059平方米。设门诊、急诊、医技、住院部等部门，项目总投资5.17亿元。2013年10月30日项目奠基、开工建设，2014年10月23日主体封顶，2016年11月搬迁启用。现工程已全面竣工，投入日常使用。医院现有职工职工529人，现有编制床位600张，开放床位533张。自2016年11月8日搬迁开诊以来，完成业务收入7395070元(同期收入7393703元），收住院病人890人次（同期收住院病人841人次），门诊量为12048人次，开展手术157例，CT检查885人次、MR检查286人次、超声检查1977人次。面对发展新形式，医院不等不靠，利用现有资源，积极筹建康复医学科、呼吸消化内科、神经外科、外科胸外组及重症监护室，填补了项目空白。医院高度重视业务发展及人才培养，积极开展“胸、腹腔镜、关节镜等微创手术”、“前列腺电切术”“PICC”等新技术、新项目。在各类重症急救医疗、心脑血管疾病、神经系统疾病、肿瘤治疗等方面达到同级医院的先进水平。眼科积极开展了白内障、斜视、青光眼等手术。新院区的投入使用，将进一步优化全区的医疗卫生资源配置，为不断改善医疗卫生条件，持续提升服务水平，更好地满足人民群众不断增长的医疗、预防、保健、康复需求提供良好条件。周村区人民医院将会迎来崭新的机遇与美好的未来，必将成为“旱码头”的医疗服务“金名片”！X-连锁淋巴组织增生性疾病,是一种淋巴疾病。，遗传学基础：突变基因XLP（LYP）定位于Xq25,包括4个外显子。其标记范围为DXS982、DXS739、DXS1206、DXS267、DXS6811、DXS75、DXS737和DXS100。其中包含SH2。16例XLP临床表型中,9例发现XLP（LYP）的SH2区存在基因突变。其功能与T淋巴细胞和B淋巴细胞表面信号淋巴细胞一激活分子（signalinglymphocyte-activationmolecule,SLAM）有关,XLP（LYP）基因所编码的蛋白质称为SLAM相关蛋白。，淋巴，1.EBV感染前的预防性治疗定期注射富含EBV抗体的免疫球蛋白,以预防FIM的发生,但其效果并不可靠。不宜接种EBV疫苗,以防发生全身疫苗扩散。同种异体造血干细胞移植是有效的治疗措施,但宜于15岁前进行。 2.FIM的治疗仍无有效地治疗手段。依托泊苷（鬼臼乙叉甙）具有抑制巨噬细胞活性,可用于VAHS和骨髓再生危象。环孢素已被成功地用于严重急性FIM/VAHS或XLP再障危象的治疗。 3.低IgG血症的治疗给予规范的IVIG替代治疗,以预防反复细菌和病毒性感染,但不能防止日后发生再生障碍性贫血和淋巴瘤。，散发性致死性传染性单核细胞增生症，无，诊断： 1.确诊标准同一母亲所生的2个或2个以上男孩于EBV感染后表现为XLP症状。 2.疑诊标准主要指标：男性患儿的基因分析证实存在XLP位点突变相关标记；或男性患儿于EBV感染后出现XLP临床症状；次要指标：EBV感染前高IgA或IgM血症；低IgG1或IgG3,EBV感染后抗EBNA抗体产生不当；噬菌体φX174刺激后不能发生lgM-IgG转换。符合2项主要指标或1项主要指标和2项次要指标者,可确诊为XLP。 3.可疑人群母系一方有确诊的XLP患者,任何与该母系有血缘关系的男性均为可疑人群。 实验室检查： 1.EBV感染前的实验室检查一般而言,本病在EBV感染前无任何实验室异常,仅部分病儿呈现不同程度的免疫球蛋白异常。此阶段确诊应依赖于限制性长段多态性分析以明确XLP(LYP)基因缺陷。 2.EBV感染后的实验室检查 (1)血液学改变：外周血和骨髓在EBV感染后的不同时期表现不同： ①早期（1～2周）：外周血白细胞增高,出现大量变异淋巴细胞,主要为活化的T细胞。骨髓髓系增生活跃,伴核左移。 ②中期：外周血全血象减少。骨髓淋巴样细胞广泛浸润,主要为活化的T细胞和浆细胞,伴有细胞坏死和组织细胞吞噬血细胞现象（VAHS）。 ③晚期：骨髓大量坏死,VAHS更为突出。 (2)免疫学检查：EBV感染的早期,外周血T细胞和B细胞数量正常,但部分患儿淋巴细胞增殖反应下降,多数患儿CD8细胞数量增多,CD4/CD8细胞比率降低,低Ig血症和抗体反应低下。 T细胞分泌IFN-γ的能力下降,而合成IL-2的功能正常。NK细胞功能在EBV感染前正常,感染时增高,而感染后降低。皮肤迟发反应呈阴性。 3.病毒学检查XLP患者初次EBV感染的异常反应包括抗EBV核抗原（EBNA）抗体滴度下降或缺乏,抗EBV壳抗原（VCA）抗体滴度变化不一,PCR技术检测EBV基因组或组织化学染色发现淋巴组织中存在EBNA可明确EBV感染（阳性率可达100%）。 4.其他检查FIM急性期时,肝功能异常包括血清转氨酶、乳酸脱氢酶和胆红素升高。噬异凝集反应阳性。 其他辅助检查：应常规做X线检查、B超检查、脑CT检查等,以了解心、肝、脾、肾、脑及肠（回盲区）的病变情况。 鉴别诊断编辑播报 XLP的临床表现复杂,应与下列疾病相鉴别。包括散发性致死性传染性单核细胞增生症（sporadicfatalinfectiousmononucleosis,SFIM）、非X-连锁严重EBV感染综合征（non-X-linkedsyndromewithsusceptibilitytosevereEBVinfections）、XLA、X连锁高IgM血症、Fas缺陷和CVID。，。
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