兰州市肺科医院前身为甘肃省结核病院,始建于1957年。1992年12月更名为兰州市肺科医院。2010年9月，经甘肃省卫生厅批准，医院增挂“甘肃省传染病医院”院名。全院职工295人，专业技术人员220人，其中县级干部4人，主任医师6人，副主任医师20人，中级职称80人。医院设有12个行政管理科室及8个临床、4个医技科室。拥有螺旋CT、CR、DR、全数字胃肠机，全自动生化分析仪、血球计数仪、微生物分析系统、电子纤支镜、胸腹腔镜、肺功能仪、血液气体分析仪、心电工作站等先进诊疗仪器。兰州市肺科医院呼吸与结核专业与医院同步建立于1953年，经过几代人的努力，特别是10年的快速发展，已经发展为技术力量雄厚、专业特色明显、设备先进、人才结构合理的专业。该专业现共有四个病区，开放床位164。专业现有医生28人，其中硕士研究生1人，正高2人，副高4人，主治医18人。该专业备有美国PB840有创呼吸机5台及BIPAP、CPAP等多种型号的无创呼吸机数台，多功能监护仪，除颤仪，氧雾泵，超声雾化器，吸引器，排痰仪，大型肺功能测定仪，电子气管镜及成像系统，治疗性电子气管镜，呼吸内镜氩气刀系统，可满足呼吸系统及结核病的各种常见及疑难病症的诊治及抢救需要。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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