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濉溪县医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

安徽省濉溪县医院是一所集预防、医疗、教学、科研、康复、急救于一体的三级综合性医院,拥有丰富的遗传性肾炎诊疗经验。医院设有专门的肾病科,致力于遗传性肾炎的诊疗与研究。我院肾病科拥有一支专业的医疗团队,采用先进的治疗手段,为患者提供个性化的治疗方案。医院还与国内外多家知名医院建立合作关系,为患者提供优质、高效的医疗服务。濉溪县医院——您身边的遗传性肾炎诊疗专家。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

苏伟 副主任医师

对骨科常见颈肩腰腿痛,四肢关节炎,运动损伤,儿童骨折及成人四肢、脊柱骨折,尤其是多发骨折的处理有丰富经验。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:对骨科常见颈肩腰腿痛,四肢关节炎,运动损伤,儿童骨折及成人四肢、脊柱骨折,尤其是多发骨折的处理有丰富经验。
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王亮 副主任医师

膝关节髋关节等骨关节病,四肢脊柱创伤等

好评 100%
接诊量 1
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擅长:膝关节髋关节等骨关节病,四肢脊柱创伤等
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侯井力 主治医师

擅长儿科的常见疾病,尤其是呼吸系统、消化系统、内分泌等疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:擅长儿科的常见疾病,尤其是呼吸系统、消化系统、内分泌等疾病的诊治。
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陈利 主治医师

高血压,慢阻肺,冠心病,脑梗死

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:高血压,慢阻肺,冠心病,脑梗死
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周计 主治医师

擅长呼吸道、消化道、肝胆、妇科、乳腺等恶性肿瘤的诊断与内科治疗,如化疗、靶向治疗、免疫治疗等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长呼吸道、消化道、肝胆、妇科、乳腺等恶性肿瘤的诊断与内科治疗,如化疗、靶向治疗、免疫治疗等
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张杨 主治医师

擅长儿科常见病及多发病的诊治,尤其对儿童呼吸系统、消化系统以及神经系统疾病的诊治有丰富的经验。对儿科疑难重症也有独到的见解。

好评 100%
接诊量 763
平均等待 -
擅长:擅长儿科常见病及多发病的诊治,尤其对儿童呼吸系统、消化系统以及神经系统疾病的诊治有丰富的经验。对儿科疑难重症也有独到的见解。
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葛宏想 主治医师

高血压,冠心病,急性心肌梗死,心律失常,脑梗死,湿疹,皮炎,糖尿病,心律失常,心衰,肺炎,慢性阻塞性肺病,脑出血,药物中毒,农药中毒,急慢性胃病,小儿发烧咳嗽等常见疾病等

好评 99%
接诊量 10.0万
平均等待 15分钟
擅长:高血压,冠心病,急性心肌梗死,心律失常,脑梗死,湿疹,皮炎,糖尿病,心律失常,心衰,肺炎,慢性阻塞性肺病,脑出血,药物中毒,农药中毒,急慢性胃病,小儿发烧咳嗽等常见疾病等
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张贝贝 住院医师

待补充

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:待补充
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患友问诊

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
26
2024-11-13 22:48:47
Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁
49
2024-11-13 22:48:47
我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁
34
2024-11-13 22:48:47
尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁
44
2024-11-13 22:48:47
Alport综合征患者,试管婴儿移植备孕,服用科素亚治疗,血压正常,蛋白尿2+,肌酐100。患者女性31岁
26
2024-11-13 22:48:47
儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁
33
2024-11-13 22:48:47
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁
22
2024-11-13 22:48:47
父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁
44
2024-11-13 22:48:47
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
63
2024-11-13 22:48:47
两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。
13
2024-11-13 22:48:47

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
4
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
4
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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5
人格特质理论,同学们懂了吗?
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3
奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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