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项城市第一人民医院ANCA相关性小血管炎专家

简介:

项城市第一人民医院始建于1952年,位于项城市西大街103号,是一所综合性国家二级甲等医院。医院建筑面积4.3万平米,开放床位800张,现有工作人员850余人,高级职称60余人。医院拥有门类齐全的23个病区及14个医技专业,年门诊量达32.6万人次,年住院病人4万人次,年手术6000余例。配备飞利浦1.5T超导磁共振、西门子多排螺旋CT、全自动胃肠机、英国医科达直线加速器、GE飞天DR、西门子彩超、全自动生化分析仪等大型设备。医院有河南省县级临床重点专科耳鼻喉科、肿瘤科、心内科,耳鼻喉科对耳显微外科、各种鼻部疾病,扁桃体、腺样体疾病,喉部良性物切除,鼾症及周围性眩晕、耳鸣的治疗有特色,建立眩晕诊疗中心,配置了红外眼震视图仪、平衡障碍仪和前庭康复训练仪、头视频脉冲仪等设备。肿瘤科开展多学科MDT会诊,开展了肿瘤手术治疗、放化疗、靶向治疗、免疫治疗、深部热疗和介入射频治疗,心内科建立了介入导管室,配备了大型C型臂血管造影机及IABP等抢救设备,开展了冠脉支架植入术及心脏起搏器植入术,对AMI开展了静脉溶栓及急诊PCI治疗,建立胸痛中心并通过国家胸痛中心验收。脑卒中中心开展了急性脑梗死静脉rt-PA溶栓治疗,正在申请卒中中心评审。医院引进了STORZ腹腔镜、宫腔镜、胆道镜,德国Wolf经皮肾镜等微创手术设备,广泛开展了微创外科、妇科手术。儿科设有NICU和PICU,正在创建项城市危重孕产妇、危重新生儿救治中心。医院是河南省人民医院、郑州大学第一附属医院和郑州大学第五附属医院分级诊疗教学协作单位。医院拥有一支医德高尚、医术精湛的医疗队伍,对各种常见疾病和疑难杂症有着丰富的诊断和治疗经验,是该市城乡居民、城镇职工医保定点医疗机构。医院秉承“厚德、精术、至诚、超越”的办院理念,切实为患者提供优质、高效、方便、快捷的服务,医疗质量和服务质量显著提高。医院新址(建设中)位于项城市城南新区,南邻天安大道,东邻荣新路,北邻平安大道,占地面积198亩,第一期工程病房综合楼建筑面积46000平方米,设计床位1000张,目前项目主体已通过验收。新址建设将按照现代化的功能布局,配置一流水平的设备仪器,引进高端的人才队伍,秉承“厚德、精术、至诚、超越”的办院理念,着力打造让患者舒心、放心、满意的区域医疗中心。ANCA(抗中性粒细胞胞质抗体)相关性小血管炎是一组以血管壁的炎症为主要病理特征,以多器官系统受累为主要临床表现的疾病。,ANCA相关性血管炎是一组自身免疫介导的炎性疾病。本病病因目前尚不清楚,可能与基因、感染、环境、药物等因素有关。,肾脏,本病目前尚无根治方法,主要通过药物控制症状,延缓病程进展。其中糖皮质激素联合免疫抑制剂为本病主要治疗方案,多数患者接受药物治疗后可获得较好疗效。对于肺部受损严重、呼吸功能严重下降的患者可接受手术治疗。药物治疗。,其他类型血管炎,1、避免摄入大量蛋白质,忌用豆类及其制品。 2、禁食含钠量高的蔬菜,如小白菜、菠菜、油菜、白萝卜等。 3、避免食用含钾高的食物,如海带、紫菜、香菇、鲜蘑菇、黑枣、豆类等。 4、少尿期限制水果、蔬菜。 5、限制刺激性食物及香料,如茴香、胡椒等。 6、限制食用含嘌呤较高的食物,如动物肝脏、肾脏等。,体格检查、血常规、尿常规、出血时间、凝血时间、红细胞沉降率、自身抗体谱检测、免疫球蛋白及循环免疫复合物、血管造影,。

张景龙 副主任医师

小儿呼吸,心血管,消化,神经系统等疾病。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:小儿呼吸,心血管,消化,神经系统等疾病。
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卫春明 副主任医师

脑出血、颅脑损伤、脑积水、脑肿瘤及颈肩腰腿疼等常见病诊断及治疗。

好评 100%
接诊量 13
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擅长:脑出血、颅脑损伤、脑积水、脑肿瘤及颈肩腰腿疼等常见病诊断及治疗。
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范婷婷 主治医师

白癜风、过敏性紫癜、荨麻疹、银屑病、血管炎、脂溢性脱发、痤疮、带状疱疹等疾病

好评 -
接诊量 -
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擅长:白癜风、过敏性紫癜、荨麻疹、银屑病、血管炎、脂溢性脱发、痤疮、带状疱疹等疾病
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尚俊俊 住院医师

擅长心脑血管病(高血压,冠心病,脑梗死等),糖尿病,高脂血症,呼吸系统疾病(上呼吸道感染,肺炎,哮喘及慢阻肺等),消化系统疾病(胃肠炎,烧心反酸便秘慢性腹泻等)等内科疾病的系统诊断与治疗以及预后疗养,具有丰富的临床经验,反对过度检查,过度诊断和过度医疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长心脑血管病(高血压,冠心病,脑梗死等),糖尿病,高脂血症,呼吸系统疾病(上呼吸道感染,肺炎,哮喘及慢阻肺等),消化系统疾病(胃肠炎,烧心反酸便秘慢性腹泻等)等内科疾病的系统诊断与治疗以及预后疗养,具有丰富的临床经验,反对过度检查,过度诊断和过度医疗。
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马林灏 主治医师

常见疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:常见疾病
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患友问诊

面部红斑、关节疼痛,疑似ANCA相关性血管炎,需进一步诊断和治疗。患者女性29岁
21
2024-11-14 02:14:33
父亲患有ANCA血管炎,肺部受侵犯,寻求特效药治疗。患者男性52岁
6
2024-11-14 02:14:33
我担心自己可能患有ANCA相关性血管炎,虽然目前没有明显症状,但心脏问题让我很焦虑。请问是否需要开始治疗?患者男性66岁
13
2024-11-14 02:14:33
30岁癫痫患者,半岁时开始发作,现服用德巴金和奥卡西平,两年前增加到最大剂量,最近检查显示可能患有ANCA相关性血管炎,医生认为可能与药物有关,询问是否需要换药。患者男性30岁
51
2024-11-14 02:14:33
我是新冠肺炎患者,CT显示肺部大面积感染,既往有ANCA相关性血管炎病史10年,表现在肺上,间质性肺改变,长期服用激素和免疫抑制剂,目前喘的厉害,住院吸氧,血氧饱和度90-95上下。请问如何治疗?患者男性60岁
12
2024-11-14 02:14:33
安卡相关性血管炎患者,B细胞群指标升高,胃部不适,睡眠差。患者女性31岁
17
2024-11-14 02:14:33
患者因ANCA相关血管炎住院治疗,肌酐有所下降但仍需后续治疗。咨询关于透析、药物及病情恢复情况。患者男性55岁
55
2024-11-14 02:14:33
高血压,ANCA相关性小血管炎,长期服用盐酸贝尼地平片,想开洛力可。患者女性57岁
58
2024-11-14 02:14:33
妈妈患有ANCA相关性血管炎,正在服用硫唑嘌呤治疗,但医院没有此药,需在外购买。患者女性59岁
54
2024-11-14 02:14:33
我最近的检验报告显示抗核抗体一项弱阳性,伴有腿麻和网状青斑的症状,想知道这是什么意思?
35
2024-11-14 02:14:33

科普文章

#嗜酸性肉芽肿性血管炎#ANCA相关性小血管炎#变应性血管炎
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支气管哮喘反复治疗不好,成为难治性哮喘或者重症哮喘,尤其是还伴有过敏性鼻炎和慢性鼻窦炎的患者,需要重点排查嗜酸性肉芽肿性多血管炎。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎( EGPA)是一种可累及全身多系统、罕见的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中嗜酸性粒细胞增多、浸润中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,属于抗中性粒细胞胞质抗体( ANCA )相关性血管炎。

不是所有的患者都是 抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA) 阳性,只有约 50% 的患者 ANCA 检测是阳性的,过去也称为变应性肉芽肿性血管炎( AGA )。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎可发生于各个年龄段,发病高峰年龄为 30~40 岁,男女均可发病,具体病因不清楚。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎 最早也是最容易 累及的器官是呼吸道和肺部,绝大多数患者首发症状是喘息样发作和鼻窦炎症状,常常被误诊为难治性支气管哮喘。

如何诊断嗜酸性肉芽肿性多血管炎?

嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断标准:包括以下 6 条分类标准中符合 4 条以上。

1 、哮喘样症状(或者喘息发作),包括喘息、咳嗽、胸闷及呼吸困难等;

2 、嗜酸粒细胞增多( ≥ 10% ,或者绝对值 ≥ 1.5X10 9 /L );

3 、单发或多发性神经病变;

4 、非固定性肺浸润;

5 、鼻窦炎;

6 、血管外嗜酸粒细胞浸润。

符合上述 4 条或以上者可以诊断 EGPA 。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎( EGPA )可以分为局限型和全身型两种。

局限型 EGPA :符合标准中的至少 4 条,且仅有肺部和呼吸系统受累(包括耳鼻喉)的嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者。

全身型 EGPA :符合标准中的至少 4 条,至少有 2 个以上器官受累的嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者。

局限型 EGPA 不是一成不变,可以转化为全身型 EGPA 。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎的治疗取决于疾病的严重程度、受累的器官、病情是否活动等因素,主要包括以下几个方面。

1 、激素是治疗 EGPA 的基础药物,有危及生命的脏器受累时可以使用甲泼尼龙冲击疗法, 500~1000mg ,静脉注射,连续三天。

2 、激素联合免疫抑制剂(如环磷酰胺)治疗,适合于有危及生命或严重器官受累的患者。

3 、靶向治疗药物:如美泊利单抗、利妥昔单抗、奥马珠单抗等。

4 、高剂量吸入激素联合支气管舒张剂:如布地奈德 / 福莫特罗、倍氯米松 / 福莫特罗、沙美特罗 / 氟替卡松等。

5 、其他治疗:如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、α - 干扰素、流感及肺炎疫苗接种等都是治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎可以选择的方法,需要专科医生综合评估患者病情后决定。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种临床上比较少见的疾病,为系统性疾病,危害严重,目前国内外对此病的认识还有很多不足,缺乏敏感性和特异性较高的早期诊断标志物,大多数局限型嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者以喘息样发作、咳嗽、胸闷及呼吸困难等症状,常在呼吸专科门诊就诊,也常易被误诊为难治性嗜酸粒细胞性哮喘,需要医务人员及难治性哮喘患者增强对此病的认识。

今年刚发表的国际权威治疗指南(KDIGO)对AVV治疗有多项更新。新指南有这样一些阐述:
在确认AVV后:
•如无脏器致命累及:MMF
•如有肾累及: 
一、诱导治疗:
•激素+CTX或+美罗华。
•激素+美罗华+CTX(较重症,血肌酐>350,可考虑)
•如有致命脏器累及或生命危及,血肌酐>500,加用血浆置换。
二、维持治疗:
方案一:
•AZA+激素减量--最终撤除AZA。(激素起始1mg/kg,重症AVV可甲强龙冲击1一3g。激素12周后减至10mg/天,以后逐渐至5-7.5mg/天,52周后可考虑停用。)
•AZA4年比1年维持方案复发率、终末期肾衰率更低,感染率、死亡率、严重副作用相同。
方案二: 
•美罗华+激素减量--最终停美罗华。
三、二种维持方案比较:
•研究一:CTX诱导新发病缓解后,美罗华减少大复发(小复发无差别)。
•研究二:美罗华诱导复发缓解后,用它维持比AZA能大、小复发更低。感染率相同。
本人对新指南有下列体会:
1,新指南把美罗华在诱导治疗中的地位提升至与CTX并列。
2,在重症AVV,可美罗华联合CTX治疗。
3,新指南把美罗华在维持治疗中地位提升至与AZA并列。在减少复发方面甚至更有某些优势。删除了MMF作为如不能耐受AZA的替代药物。
4,AZA维持不宜过短(4年优于1年)。
5,新指南对轻型AVV(无脏器致命累及)推荐可用MMF。
因为,AVV的治疗有高度复杂性及风险性,故建议您
在与有经验的专家充分讨论,选择最适合您病情及意愿的方案!同时,在专家指导下,定期复查ANCA滴度、肝肾功能、血尿、尿蛋白定量、血常规、血糖、肺CT等指标!实时评估及调整免疫方案。只有这样,才能更好地达到AVV完全缓解、减少复发、减少免疫治疗的各种併发征!
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