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武川县医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

武川县医院建于一九五六年,位于武川县可镇健康街6号,是全县唯一一所集急救、医疗、护理、教学、科研、康复为一体的综合医院。承担着全县及周边旗县近20万人民群众的医疗救治任务。医院占地面积2万平方米,建筑面积7972平方米,开放病床160张,共有急诊科、内科、外科、骨科、妇产科、儿科等临床科室14个,影像科、检验科、超声科、心脑电科等医技科室10个,院办公室、农合科、社保科、财务科等职能科室6个,护理单元5个,年门诊量70000多人次,年住院4000人次,年手术平均1000例,年住院分娩平均600余例,能开展普外、脑外、骨外、妇产科及五官科各种手术。在职职工160人,其中卫生技术人员143人,行政工勤人员17人。卫生技术人员中主任医师4人,副主任医师15人,中级职称44人,初级职称80人。一九八四年被自治区卫生厅评为文明医院,一九九四年晋升为二级乙等医院,一九九六年建成爱婴医院。一九九七年命名为“市级文明单位”,是社保医疗、城镇居民医保险、新型农村合作医疗和中国人寿保险、平安保险、泰康人寿保险公司定点医院。是内蒙古自治区医院、内蒙古医学院附属医院对口支援医院。武川县医院现有万元以上医疗设备近50台,如美国GE全身螺旋CT、日本富士CR、500毫安东芝X光照相机、造影机、美国产全身彩超、美国GE阴道B超、GE黑白B超、日本日立全自动生化分析仪、德国全自动光化学免疫发光系统、心电工作站(含动态心电图)、脑彩超等。武川县医院2001年起创办无双休、无假日医院,开设了急重症病人救治绿色通道和武川县妇产科急救中心,双休日、节假日就诊、手术等免收急诊费。医院设有专家门诊,诊病、手术、接产等均可选择医生。2005年医院八名医疗骨干被内蒙古自治区医院聘为基层医院专家,极大地方便了群众就医是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

黄春波 住院医师

儿内科呼吸系统疾病,哮喘及慢性咳嗽的预防及治疗

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擅长:儿内科呼吸系统疾病,哮喘及慢性咳嗽的预防及治疗
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任彩清 主治医师

阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,月经不调,宫颈癌癌前病变。

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擅长:阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,月经不调,宫颈癌癌前病变。
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患友问诊

我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁
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2024-11-20 11:21:35
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
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2024-11-20 11:21:35
肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁
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2024-11-20 11:21:35
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2024-11-20 11:21:35
我有Alport综合征,吃了一年激素,想知道能否停用激素并开始吃中药?患者男性24岁
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2024-11-20 11:21:35
儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁
7
2024-11-20 11:21:35
父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁
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2024-11-20 11:21:35
患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。
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2024-11-20 11:21:35
我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁
42
2024-11-20 11:21:35
患有尿毒症,询问甲基巴多索隆在中国是否有售及效果。患者男性56岁
13
2024-11-20 11:21:35

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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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