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呼和浩特市新城区东风路办事处东社区卫生服务中心奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

呼和浩特市新城区东风路办事处东社区卫生服务中心位于呼和浩特市新城区海东路34中东巷,是一家提供基本卫生服务的重要医疗机构。该中心拥有一支专业的医疗团队,以李冬生为法人代表,致力于为社区居民提供全方位的医疗服务。 在呼和浩特市新城区东风路办事处东社区卫生服务中心,我们设有多个科室,其中包括一种遗传性肾炎科室。这种遗传性肾炎科室主要针对慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患等疾病进行诊断和治疗。该科室的医生数量为{{query}}名,他们具有丰富的临床经验和专业知识,能够为患者提供高质量的医疗服务。 在遗传性肾炎科室,我们推荐以下专家:{{query}}。这些专家在遗传性肾炎领域具有深厚的学术造诣和丰富的临床经验,能够为患者提供专业、个性化的治疗方案。 此外,遗传性肾炎科室还关注以下相关疾病名称:{{query}}。我们深知这些疾病对患者及其家庭的影响,因此,我们将竭诚为患者提供全面的诊断、治疗和康复指导。 总之,呼和浩特市新城区东风路办事处东社区卫生服务中心将继续秉承“以人为本、患者至上”的服务理念,为社区居民提供优质的医疗服务,为遗传性肾炎科室的发展贡献力量。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

何广成 住院医师

02年毕业于武警医学院临床医学系。毕业以来,一直扎根在武警基层卫生医疗机构工作,一干就是十六载,期间曾在地方医院和体系内医院进行过多次培训。自学取得三级心理咨询师证,函授法律本科,18年取得主治医师。本人谦虚,朴实,思想觉悟高,积极上进,具有良好的心理素质,优秀的职业道德,与人相处融洽,对工作认真负责,细心并耐心,经过这十几年的基层工作经验,熟悉和掌握了内科常见疾病的诊疗常规及治疗原则,了解常用药物的剂量及用法,多次参与危重病人的急救,积极上进。

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擅长:02年毕业于武警医学院临床医学系。毕业以来,一直扎根在武警基层卫生医疗机构工作,一干就是十六载,期间曾在地方医院和体系内医院进行过多次培训。自学取得三级心理咨询师证,函授法律本科,18年取得主治医师。本人谦虚,朴实,思想觉悟高,积极上进,具有良好的心理素质,优秀的职业道德,与人相处融洽,对工作认真负责,细心并耐心,经过这十几年的基层工作经验,熟悉和掌握了内科常见疾病的诊疗常规及治疗原则,了解常用药物的剂量及用法,多次参与危重病人的急救,积极上进。
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阎斌 副主任医师

对于糖尿病,甲状腺疾病,冠心病,呼吸系统疾病积累了很多的经验。

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张一清 副主任医师

熟读《黄帝内经》、《伤寒论》、《金匮要略》、《针灸甲乙经》等经典,并应用指导临床,提高了治疗效果。熟练运用辨证施治方法,配合中药、针灸、理疗、推拿、刃针、针刀、穴位注射等施治方法,擅长诊治,中医全科之肺系病、脾胃病、心系病、中风后遗症、面瘫、颈肩腰腿痛、风湿及类风湿性关节炎、退行性骨关节病、皮肤病、妇科杂症、不孕不育、月经不调、闭经等病症,取得较好疗效,获得患者及辖区居民认可。

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擅长:熟读《黄帝内经》、《伤寒论》、《金匮要略》、《针灸甲乙经》等经典,并应用指导临床,提高了治疗效果。熟练运用辨证施治方法,配合中药、针灸、理疗、推拿、刃针、针刀、穴位注射等施治方法,擅长诊治,中医全科之肺系病、脾胃病、心系病、中风后遗症、面瘫、颈肩腰腿痛、风湿及类风湿性关节炎、退行性骨关节病、皮肤病、妇科杂症、不孕不育、月经不调、闭经等病症,取得较好疗效,获得患者及辖区居民认可。
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患友问诊

尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁
60
2024-11-20 11:44:00
一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月
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2024-11-20 11:44:00
准备试管移植,询问用药对怀孕的影响,担心妊娠期用药和肾功能问题。患者女性31岁
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2024-11-20 11:44:00
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
47
2024-11-20 11:44:00
父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁
56
2024-11-20 11:44:00
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
39
2024-11-20 11:44:00
我想了解奥拉西坦的使用情况,特别是关于它的疗程问题,我是脑血管疾病患者。
32
2024-11-20 11:44:00
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
36
2024-11-20 11:44:00
遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁
44
2024-11-20 11:44:00
父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁
24
2024-11-20 11:44:00

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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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