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粤西农垦第二医院,中国人民解放军广东军区生产建设兵团第七师医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

广东省湛江农垦第二医院始建于1952年,是一所集临床、教学、科研、康复保健为一体的综合性医院,曾荣获国家卫生部授予的二级甲等医院和“爱婴医院”称号。医院占地面积417亩,设有50多个专业科室,包括泌尿外科、肾内科等,为众多患者提供优质医疗服务。医院拥有一大批先进医疗设备,如飞利浦1.5T核磁共振、全数字化影像系统等。在治疗遗传性肾炎方面,医院拥有一支专业的医疗团队,采用多种先进技术,为患者提供全面的诊疗方案。医院秉承“爱院、团结、创业、奉献”的精神,致力于为患者提供优质的医疗服务,赢得了广大患者和社会各界的赞誉和支持。广东省湛江农垦第二医院,为您的健康保驾护航。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

俞龙 副主任医师

掌握内科常见疾病的诊疗方案,特别是呼吸系统常见病如:COPD、哮喘、肺炎、结核等疾病的诊断鉴别诊断和治疗,消化系统常见病如:慢性胃炎、胃十二指肠溃疡,胃食管反流病、胆道胰腺疾病、结肠炎与肠易激综合征、便秘、消化道肿瘤、炎症性肠病等疾病的诊断鉴别诊断和治疗。

好评 99%
接诊量 1601
平均等待 -
擅长:掌握内科常见疾病的诊疗方案,特别是呼吸系统常见病如:COPD、哮喘、肺炎、结核等疾病的诊断鉴别诊断和治疗,消化系统常见病如:慢性胃炎、胃十二指肠溃疡,胃食管反流病、胆道胰腺疾病、结肠炎与肠易激综合征、便秘、消化道肿瘤、炎症性肠病等疾病的诊断鉴别诊断和治疗。
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冯湛景 主治医师

擅长内科常见病与多发病的诊断及治疗,包括心脑血管病、糖尿病、呼吸系统疾病、内分泌疾病、消化系统疾病等等

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擅长:擅长内科常见病与多发病的诊断及治疗,包括心脑血管病、糖尿病、呼吸系统疾病、内分泌疾病、消化系统疾病等等
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患友问诊

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
62
2024-11-24 16:40:43
Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁
59
2024-11-24 16:40:43
我想了解X连锁的Alport综合征的治疗方法,目前正在服用琥珀亚酸铁片、叶酸、非布司他片和尿毒清,想知道是否合适,并询问弟弟在大学的饮食注意事项。患者男性17岁
49
2024-11-24 16:40:43
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
31
2024-11-24 16:40:43
尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁
28
2024-11-24 16:40:43
孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁
47
2024-11-24 16:40:43
宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁
13
2024-11-24 16:40:43
我是Alport综合征患者,想知道中药西药能否一起吃,担心激素突然停用会有反作用,工作原因,吃药时间不固定。患者男性24岁
37
2024-11-24 16:40:43
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
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2024-11-24 16:40:43
我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁
64
2024-11-24 16:40:43

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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5
我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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