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吴川市妇幼保健计划生育服务中心奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

吴川市妇幼保健计划生育服务中心(吴川市妇幼保健院)是一所集医疗、保健、科研、教学于一体的二级妇幼保健院,拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队。医院在治疗遗传性肾炎等肾脏疾病方面具有丰富的临床经验和显著的疗效。医院设有专门的肾脏病科,配备有先进的肾脏病治疗设备,能对遗传性肾炎等肾脏疾病进行精确诊断和综合治疗。医院秉承“以患者为中心”的服务理念,致力于为患者提供全方位、个性化的医疗服务,为患者带来健康和希望。吴川市妇幼保健院,您的健康守护者,为遗传性肾炎患者提供专业、温馨的医疗服务。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

白青好 主任医师

1、呼吸道疾病: 肺炎(细菌、病毒、支原体、衣原体等感染性肺炎)、反复发热、鼻窦炎、过敏性鼻炎、哮喘、腺样体肥大等。 2、感染性疾病: 水痘、麻疹、风疹、手足口病、腮腺炎、恙虫病、猩红热、百日咳、结核病、甲(乙)型流感、淋巴结炎、蜂窝织炎、寄生虫感染、真菌感染的手足癣体股癣。 3、泌尿系疾病: 肾小球肾炎、肾病综合征、肾脓肿、血尿、尿道感染。 4、内分泌系统: 糖尿病、甲亢。 5、血液系统: 缺铁性贫血、地中海贫血、血小板减少性紫癜、血友病、白细胞减少、粒细胞减少缺乏、G6PD缺乏症(蚕豆病)、传染性单核细胞增多症、嗜血细胞综合征。 6、心血管系统: 心肌炎、心肌损害、心律失常、先天性心脏病等。 7、消化系统: 急性胃肠炎、消化性溃疡、腹泻病、幽门螺旋杆菌感染、婴儿肝炎综合征、阑尾炎、肠套叠、肠梗阻等。 8、风湿性疾病: 风湿热、川崎病、幼年型特发性关节炎。 9、神经系统: 脑炎(化脓性、病毒性、结核性、免疫性脑炎等)、癫痫、肌炎、吉兰巴雷综合征。 10、皮肤: 过敏性紫癜,急性荨麻疹、葡萄球菌皮肤烫伤样综合征。11、五官科: 口腔炎、牙龈炎、中耳炎、眼结膜炎、婴儿鹅口疮。 12、生长发育喂养: 营养不良,婴儿牛奶蛋白过敏、乳糖不耐受的喂养指导,婴幼儿、青春期生长发育指导等。

好评 100%
接诊量 32
平均等待 4小时
擅长:1、呼吸道疾病: 肺炎(细菌、病毒、支原体、衣原体等感染性肺炎)、反复发热、鼻窦炎、过敏性鼻炎、哮喘、腺样体肥大等。 2、感染性疾病: 水痘、麻疹、风疹、手足口病、腮腺炎、恙虫病、猩红热、百日咳、结核病、甲(乙)型流感、淋巴结炎、蜂窝织炎、寄生虫感染、真菌感染的手足癣体股癣。 3、泌尿系疾病: 肾小球肾炎、肾病综合征、肾脓肿、血尿、尿道感染。 4、内分泌系统: 糖尿病、甲亢。 5、血液系统: 缺铁性贫血、地中海贫血、血小板减少性紫癜、血友病、白细胞减少、粒细胞减少缺乏、G6PD缺乏症(蚕豆病)、传染性单核细胞增多症、嗜血细胞综合征。 6、心血管系统: 心肌炎、心肌损害、心律失常、先天性心脏病等。 7、消化系统: 急性胃肠炎、消化性溃疡、腹泻病、幽门螺旋杆菌感染、婴儿肝炎综合征、阑尾炎、肠套叠、肠梗阻等。 8、风湿性疾病: 风湿热、川崎病、幼年型特发性关节炎。 9、神经系统: 脑炎(化脓性、病毒性、结核性、免疫性脑炎等)、癫痫、肌炎、吉兰巴雷综合征。 10、皮肤: 过敏性紫癜,急性荨麻疹、葡萄球菌皮肤烫伤样综合征。11、五官科: 口腔炎、牙龈炎、中耳炎、眼结膜炎、婴儿鹅口疮。 12、生长发育喂养: 营养不良,婴儿牛奶蛋白过敏、乳糖不耐受的喂养指导,婴幼儿、青春期生长发育指导等。
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李男 主治医师

待补充

好评 -
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平均等待 -
擅长:待补充
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患友问诊

准备试管移植,询问用药对怀孕的影响,担心妊娠期用药和肾功能问题。患者女性31岁
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2024-11-24 16:53:11
我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁
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2024-11-24 16:53:11
遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁
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2024-11-24 16:53:11
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42
2024-11-24 16:53:11
宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁
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2024-11-24 16:53:11
Alport综合征患者,试管婴儿移植备孕,服用科素亚治疗,血压正常,蛋白尿2+,肌酐100。患者女性31岁
53
2024-11-24 16:53:11
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
33
2024-11-24 16:53:11
父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁
54
2024-11-24 16:53:11
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
51
2024-11-24 16:53:11
患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。
22
2024-11-24 16:53:11

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你相信有天生就坏的小孩吗?
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5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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