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泰和县人民医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

江西省泰和县人民医院,成立于1933年,是一所集医疗、教学、预防、急救、康复、亚健康体检为一体的综合性医院。医院在慢性肾脏损害及遗传性肾炎治疗方面具有显著优势,拥有一支专业队伍,配备先进设备,如双排螺旋CT、磁共振等。医院在肾脏疾病领域取得多项成果,曾获省、市科技进步奖。医院致力于为患者提供优质医疗服务,是泰和县及周边地区肾脏疾病患者的首选医院。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

郑绍浪 主治医师

普外科,普胸外科,乳腺外科 普胸外科方面擅长于胸腔镜微创治疗肺结节、肺癌、食管癌、气胸、肺大疱、纵隔肿瘤、手汗症(多汗症)、鸡胸、漏斗胸、胸部外伤(创伤性血气胸、肋骨骨折等)、肺穿刺活检等。乳腺外科方面擅长于乳腺良、恶性肿瘤穿刺活检及微创手术,乳腺癌根治术及术前术后化疗、内分泌治疗、靶向治疗等。

好评 100%
接诊量 1416
平均等待 -
擅长:普外科,普胸外科,乳腺外科 普胸外科方面擅长于胸腔镜微创治疗肺结节、肺癌、食管癌、气胸、肺大疱、纵隔肿瘤、手汗症(多汗症)、鸡胸、漏斗胸、胸部外伤(创伤性血气胸、肋骨骨折等)、肺穿刺活检等。乳腺外科方面擅长于乳腺良、恶性肿瘤穿刺活检及微创手术,乳腺癌根治术及术前术后化疗、内分泌治疗、靶向治疗等。
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匡源 住院医师

内科 神经内科相关疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:内科 神经内科相关疾病
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刘志斌 住院医师

待完善

好评 -
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平均等待 -
擅长:待完善
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罗良骏 主治医师

高血压,冠心病,心律失常等心血管内科常见病治疗

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:高血压,冠心病,心律失常等心血管内科常见病治疗
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康恺龙 主治医师

脑卒中、帕金森、癫痫等神经病学疾病诊疗,内科常见疾病的诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑卒中、帕金森、癫痫等神经病学疾病诊疗,内科常见疾病的诊治。
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龙毅 主治医师

心血管疾病,呼吸系统疾病

好评 100%
接诊量 2511
平均等待 -
擅长:心血管疾病,呼吸系统疾病
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朱慧敏 住院医师

擅长妇产科常规疾病诊疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长妇产科常规疾病诊疗
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钟昌盛 主治医师

擅长发热,咳嗽,胸闷,气喘,胸痛,急性上呼吸道感染,急性支气管炎,肺炎,肺结核,慢性阻塞性肺病,胸腔积液,肺部肿瘤等疾病诊治。

好评 99%
接诊量 309
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擅长:擅长发热,咳嗽,胸闷,气喘,胸痛,急性上呼吸道感染,急性支气管炎,肺炎,肺结核,慢性阻塞性肺病,胸腔积液,肺部肿瘤等疾病诊治。
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周方俊 住院医师

消化内科,内镜下手术

好评 100%
接诊量 15
平均等待 -
擅长:消化内科,内镜下手术
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李正文 主治医师

风湿免疫科多种疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎,强直性脊柱炎等

好评 100%
接诊量 40
平均等待 -
擅长:风湿免疫科多种疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎,强直性脊柱炎等
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患友问诊

肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁
42
2024-11-24 18:52:54
遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁
30
2024-11-24 18:52:54
孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁
15
2024-11-24 18:52:54
宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁
56
2024-11-24 18:52:54
患有Alport综合症,无生育计划,想了解治疗和用药情况。患者女性30岁
5
2024-11-24 18:52:54
我有Alport综合征,吃了一年激素,想知道能否停用激素并开始吃中药?患者男性24岁
15
2024-11-24 18:52:54
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
19
2024-11-24 18:52:54
亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁
36
2024-11-24 18:52:54
我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁
48
2024-11-24 18:52:54
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
6
2024-11-24 18:52:54

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
6
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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