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青原区人民医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

吉安市青原区人民医院(吉安市青原区总医院)是一所集医疗、教学、科研于一体的综合性医院。医院秉承“承担全区重大疾病预防及医疗救治、教学科研等工作”的宗旨,开设内科、儿科、妇产科、外科、中医科、五官科、影像科、检验科、预防保健科等科室。特别是针对遗传性肾炎这一疾病,医院具有丰富的临床经验和专业的治疗团队,致力于为患者提供全面、高效的医疗服务。医院在肾脏损害、耳部和眼部疾患等方面具有显著的治疗优势,为患者带来希望和健康。吉安市青原区人民医院,您的健康守护者。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

刘银凤 主治医师

消化内科,呼吸内科,神经内科,肿瘤内科

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擅长:消化内科,呼吸内科,神经内科,肿瘤内科
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王小红 主治医师

从事临床10余年,对儿内科常见病、多发病有丰富的临床经验,如呼吸系统:流行性感冒,急性扁桃体炎,肺炎,支气管炎,支气管哮喘等;消化系统:急性肠胃炎,秋季腹泻等,神经系统:热性惊厥,脑膜炎,癫痫等常见病;其他:手足口病,过敏性紫癜,川崎病等疾病。

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擅长:从事临床10余年,对儿内科常见病、多发病有丰富的临床经验,如呼吸系统:流行性感冒,急性扁桃体炎,肺炎,支气管炎,支气管哮喘等;消化系统:急性肠胃炎,秋季腹泻等,神经系统:热性惊厥,脑膜炎,癫痫等常见病;其他:手足口病,过敏性紫癜,川崎病等疾病。
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钟鸣 住院医师

出生于中医世家,毕业于江西中医药大学中西医结合专业,运用中药、针灸治疗中风、面瘫,跌打损伤,急慢性鼻炎、荨麻疹,月经不调等妇科疾病、儿科呼吸道、消化道疾病,调理糖尿病、高血压、高尿酸血症、高脂血症及亚健康人群!

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擅长:出生于中医世家,毕业于江西中医药大学中西医结合专业,运用中药、针灸治疗中风、面瘫,跌打损伤,急慢性鼻炎、荨麻疹,月经不调等妇科疾病、儿科呼吸道、消化道疾病,调理糖尿病、高血压、高尿酸血症、高脂血症及亚健康人群!
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刘成 主治医师

男科、外科

好评 100%
接诊量 4119
平均等待 -
擅长:男科、外科
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患友问诊

患有尿毒症,询问甲基巴多索隆在中国是否有售及效果。患者男性56岁
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2024-11-24 18:40:43
一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月
51
2024-11-24 18:40:43
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
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2024-11-24 18:40:43
我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁
62
2024-11-24 18:40:43
肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁
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2024-11-24 18:40:43
遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁
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2024-11-24 18:40:43
我有Alport综合征,吃了一年激素,想知道能否停用激素并开始吃中药?患者男性24岁
22
2024-11-24 18:40:43
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
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2024-11-24 18:40:43
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁
28
2024-11-24 18:40:43
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
31
2024-11-24 18:40:43

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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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