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榕江县兴华水族乡卫生院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

位于我国XX医院的肾病科是专门治疗遗传性肾炎的专业科室。该科室拥有一支强大的医生团队,共有{{query}}位经验丰富的医生,为患者提供高质量的医疗服务。遗传性肾炎是一种常见的遗传性疾病,主要表现为慢性肾脏损害,同时伴有耳部和眼部疾患。该科室在治疗此类疾病方面具有丰富的临床经验和显著的治疗成果。 在XX医院肾病科,我们深知男性患者相较于女性患者,遗传性肾炎的发病时间更早,病情也更为严重。针对这一特点,科室医生团队会根据患者的具体情况,制定个体化的治疗方案,力求为患者带来最佳的治疗效果。 肾脏损害是遗传性肾炎的主要表现之一,包括血尿、蛋白尿等症状。在XX医院肾病科,我们致力于为广大患者提供专业的治疗,帮助患者缓解症状,延缓病情进展。据统计,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭。针对这一情况,科室医生会密切关注患者的病情变化,及时调整治疗方案,以降低肾功能衰竭的风险。 此外,遗传性肾炎还可能引发耳部疾患,如神经性耳聋。在XX医院肾病科,我们拥有一支专业的耳科团队,能够为患者提供全面的听力评估和康复治疗。神经性耳聋为对称性,科室医生会根据患者的具体情况,制定针对性的治疗方案,帮助患者改善听力。 眼部病变也是遗传性肾炎的常见症状之一,表现为骨骼和神经系统的病变。在XX医院肾病科,我们与眼科团队合作,为患者提供全方位的眼部检查和治疗,确保患者眼部健康。 总之,XX医院肾病科致力于为广大遗传性肾炎患者提供全方位的医疗服务。科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}},科室相关疾病名称{{query}}。我们期待与您携手共进,为您的健康保驾护航。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

潘月花 主治医师

擅长:内科常见病和多发病的诊治,特别是慢性疾病:高血压病、糖尿病;呼吸系统疾病:慢性支气管炎,慢性阻塞性肺疾病丶肺心病丶肺部感染等常见疾病综合诊治。

好评 99%
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擅长:擅长:内科常见病和多发病的诊治,特别是慢性疾病:高血压病、糖尿病;呼吸系统疾病:慢性支气管炎,慢性阻塞性肺疾病丶肺心病丶肺部感染等常见疾病综合诊治。
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患友问诊

父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁
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2024-11-24 11:23:09
一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月
1
2024-11-24 11:23:09
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
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2024-11-24 11:23:09
我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁
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2024-11-24 11:23:09
孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁
68
2024-11-24 11:23:09
尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁
24
2024-11-24 11:23:09
Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁
1
2024-11-24 11:23:09
儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁
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2024-11-24 11:23:09
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5
2024-11-24 11:23:09
两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。
14
2024-11-24 11:23:09

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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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