近年来，随着国家对医药行业的改革不断深入，基本药物招标采购制度也在逐步完善。特别是“二次议价”这一环节，越来越受到关注。

“二次议价”是指在省级药物招标结果的基础上，医疗机构对中标药品进行再一次议价。这一做法旨在降低药品价格，减轻患者负担。然而，在实际操作中，‘二次议价’却存在着诸多问题，如价格波动、药品质量难以保证等。

为解决这些问题，国务院办公厅发布了《关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》，明确指出要稳固基本药物集中采购机制，全面贯彻相关制度。同时，对经多次采购价格基本稳定的基本药物试行国家统一定价，对独家品种试行国家统一定价，也可探索以省（区、市）为单位，根据采购数量、区域配送条件等，直接与生产企业议定采购数量和采购价格。

这一政策的出台，意味着“二次议价”将逐渐公开化，医院可以与企业进行更加透明的议价。同时，国家也将加强对基本药物目录增补数量的控制，确保基本药物的质量和价格。

此外，意见还要求定期调整国家基本药物目录，结合实际使用情况遴选调整，保持合理数量，优化品种结构。省级人民政府统一增补本省（区、市）目录外药品品种，增补品种严格执行国家基本药物各项政策。

总之，国家对基本药物招标采购制度的改革，旨在提高药品质量，降低药品价格，减轻患者负担，保障人民群众的健康权益。

近年来，中国医药工业发展迅速，但增速逐渐放缓。根据中国医药工业信息中心发布的《2013年度中国医药工业百强榜》，虽然医药工业增速低于“十二五”规划目标，但依然保持稳定增长，且高于GDP增幅及工业行业总体增幅。这表明，中国医药工业在经历了高速发展期后，正在进入一个结构调整和转型升级的新阶段。

在医药工业百强榜中，有2家企业的主营收入首次超过400亿，11家企业主营业务超过100亿。这反映出中国医药工业的产业集中度正在逐步提高，企业规模不断扩大，发展势头可喜。

尽管2013年医药工业增加值增速有所下降，但效益增幅仍然保持稳定。这主要得益于行业结构调整和转型升级的成效。医药工业增加值占全部工业增加值的比例也在逐年上升，为整体经济的稳增长做出了巨大贡献。

面对医药工业增速放缓的现状，吴海东副司长表示，全行业无需过于担忧。随着行业集中度和行业结构的调整，医药行业的效益质量正逐步提高。中国医药工业在未来一段时间内仍将保持活力，为我国经济发展做出更大贡献。

对于普通民众而言，了解医药工业的发展现状，有助于我们更好地选择药品、就医等。在今后的生活中，我们要关注医药行业的发展，提高自身的健康素养。

此外，随着医疗技术的不断进步，越来越多的疾病可以得到有效治疗。例如，心血管疾病、肿瘤等严重威胁人类健康的疾病，现在有了更多的治疗选择。这让我们对未来充满信心。

总之，中国医药工业虽然增速放缓，但发展前景依然广阔。我们要关注行业动态，关注自身健康，共同为我国医药工业的发展贡献力量。

随着我国医药卫生体制改革的不断深入，药品价格管理机制也在不断优化。近期，国家发改委价格司医药价格处处长宋大才在接受采访时表示，将对部分经过多次招标、价格稳定、供应充足的基本药物品种，研究制定国家统一价格，从而避免企业恶性竞争可能带来的质量风险。

目前，我国基本药物实行的是国家限价政策，由国家发改委规定其最高零售价格。然而，在各地基本药物的招标采购中，中标的基本药物价格并不一致，这导致了药厂恶性竞争，甚至出现了基本药物质量隐患。

针对这一问题，宋大才处长表示，如果部分基本药物实行国家统一价格，今后基本药物的招标将从双信封变成单信封。药厂将有望从价格竞争转变成质量、服务竞争。

此外，本月底，今年首次药品降价也将拉开帷幕。从3月28日开始，将有162个品种的药品正式进入降价通道，涉及近1300个剂型规格。这162个品种主要是用于治疗感染和心血管疾病的抗生素和循环系统类药品，预计每年可减轻群众负担近100亿元。

然而，一些国内药品生产企业抱怨，一些外资药品生产企业有意见，公众则怀疑，这样的降价能否真的减少药品支出。

国家发改委有关工作人员表示，他们带着这个问题多次去药店进行了解。结果发现，由于政府降价，供货商与零售商之间需要重新协商供货价格，从而会造成临时性的药品下架现象，但很快都能恢复供应。

此外，国家发改委还在积极推动药品价格管理办法的修订，以期更好地减轻患者负担，同时也不挫伤药品生产企业创新的积极性。

近年来，随着人们对心血管健康的关注，胆固醇药物在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。其中，辉瑞的胆固醇药物Lipitor（立普妥）凭借其显著的疗效和良好的安全性，成为了全球销量最高的处方药之一。然而，近日，Lipitor的专利却遭遇了新的挑战，这将对辉瑞的营收和市场地位产生怎样的影响呢？

据悉，印度制药企业南新（Ranbaxy）于2004年9月向法院提起诉讼，旨在撤销Lipitor的专利。这一诉讼的背景是，近年来，印度制药企业通过仿制药进入国际市场，对原研药企业构成了巨大的挑战。南新公司正是利用了这一策略，试图通过仿制Lipitor进入美国市场。

事实上，Lipitor的市场前景非常广阔。据统计，全球降胆固醇药物市场规模已超过180亿美元，并以每年20%的速度增长。而Lipitor作为全球销量最高的胆固醇药物，其专利保护期至2009年。因此，南新公司的诉讼无疑给辉瑞带来了巨大的压力。

除了来自印度的挑战，辉瑞的Lipitor还面临着来自其他制药企业的竞争。例如，阿斯利康的Crestor（克瑞斯托）也是一种用于降低胆固醇的药物，其市场表现也相当出色。这使得Lipitor的市场份额受到一定程度的挤压。

此外，近年来，印度制药企业通过仿制原研药进入国际市场，引发了国际社会的广泛关注。一些国家甚至对印度的仿制药采取了限制措施。然而，印度制药企业凭借其低成本的优势，仍然在国际市场上占据了一定的份额。

总之，辉瑞的Lipitor专利遭遇挑战，不仅对其营收和市场地位产生影响，也引发了人们对印度制药企业仿制行为的关注。未来，这一事件的发展值得我们持续关注。

近年来，随着医疗技术的不断发展，临床试验数据的公开化成为了一个备受关注的话题。欧洲药品管理局（EMA）作为药品审查的重要机构，正在积极推进临床试验数据的公开共享，以期提高药品的安全性、有效性和透明度。

临床试验是药品研发的重要环节，其数据对于评估药品的安全性和有效性至关重要。然而，由于商业利益的驱动，一些制药公司在临床试验过程中存在隐瞒或篡改数据的行为，导致药品安全风险增加。为了解决这一问题，EMA提出了公开临床试验数据的政策，旨在让更多的研究人员、医生和患者能够获取到真实、完整的数据，从而更好地评估药品的安全性和有效性。

EMA的这一举措得到了许多组织和机构的支持。例如，英国维康信托基金会、医学科学院、英国制药工业协会以及医学研究慈善协会等机构都积极参与了数据公开的讨论。他们希望通过数据公开，推动医药行业的健康发展，提高公众对药品安全性的信心。

虽然临床试验数据的公开共享具有诸多益处，但在实施过程中也面临着一些挑战。例如，如何保护患者隐私、如何确保数据的安全性和完整性、如何平衡数据公开与商业利益之间的关系等。EMA正在与各方共同努力，制定相应的解决方案，以确保临床试验数据的公开共享能够顺利进行。

此外，美国等一些国家也已经开始实施临床试验数据公开的政策。美国食品药品监督管理局（FDA）要求制药公司在提交药品审批申请时，必须提供临床试验数据的注册信息。这一举措有助于提高临床试验数据的透明度，促进医药行业的健康发展。

总之，临床试验数据的公开共享是提高药品安全性和有效性的重要举措。相信在各方共同努力下，临床试验数据的公开共享将会取得更大的进展，为公众的健康福祉做出更大的贡献。

12月2日—4日，第74届全国药品交易会暨中国健康营养博览会、第15届中国国际保健博览会暨中国（厦门）保健节在厦门国际会展中心成功举办。广州狮马龙药业有限公司总经理陈妙娉在接受39健康网专访时，分享了狮马龙药业的市场经营战略。

狮马龙药业作为国内知名医药企业，拥有众多独家经典品牌产品，如狮马龙活络油、狮马龙红花油、狮马龙樟冰油、双龙驱风油等。陈妙娉表示，狮马龙药业已进入中国市场30余年，具有很高的市场口碑。

近年来，随着中国医药市场环境的变化，狮马龙药业开始自主开发经营，并于2015年实现年销售额过亿的佳绩。为了深耕中国市场，狮马龙药业采取了一系列举措，如优化渠道结构、调整价格体系、加强品牌推广等。

在渠道方面，狮马龙药业优化了渠道结构，减少代理层级及代理商数量，为渠道提供更大的利润空间。在价格方面，狮马龙药业严格的价格管控和提价措施，使得连锁毛利率达到30%左右，有效根治了窜货、乱价等现象。

在品牌推广方面，狮马龙药业从2015年开始加大营销力度，在连锁等渠道加大品牌推广力度，有效地促进了外用药油市场的繁荣。目前，其王牌产品销售量已进入全国前三甲。

陈妙娉表示，经过整顿后，狮马龙药业的传统成熟市场如广东、广西、湖南、福建、海南等地销售业绩持续上扬，中部地区新兴市场开发也在有条不紊地进行。未来，狮马龙药业计划用3年时间成为中国知名品牌，并将更多优质产品带入中国。

近年来，随着人们生活水平的提高，对健康的关注度也日益增加。OTC药品作为非处方药，在满足人们日常用药需求方面发挥着重要作用。然而，随着市场竞争的加剧，OTC药品的营销策略也在不断变革。

一、包装设计创新

传统的OTC药品包装设计多为简单、小巧，药味浓厚。而如今，越来越多的OTC药品开始追求大包装，力求在药房终端中脱颖而出。例如，市场上众多品牌推出的六味地黄包装，千姿百态，越来越倾向于保健品的样式。

二、科技成分成为卖点

在产品原料基本相同的情况下，科技成分成为区分竞品的权威利器。以银杏叶制剂为例，市面上各种银杏产品功能无差别，消费者购买的最大因素在于品牌知名度、医生处方和专家推荐等。上海中药研究所新研制的杏灵颗粒以银杏酮酯为主要诉求点，从剂型和有效成分上区分于其他竞品，大打科技牌，独树一帜。

三、概念包装引领潮流

OTC药品越来越重视概念的包装。例如，复合维生素的代表金施尔康、善存片都在培育一种每天保健的概念；活力钙的广告语“天天活力钙，活力钙中来”，传达的就是日常保健的重要性。

四、保健品营销模式借鉴

汇仁肾宝、汇仁乌鸡白凤丸以及溶栓胶囊的市场营销，都是在按保健品的方式作营销。无论是宣传手段，还是包装策略，都是保健品营销模式的翻版，其目的就在于以此扩大消费人群，增加使用频率，扩大市场销量。

五、软文广告推广

软文广告在保健品领域屡试不爽后，在OTC行业也颇多应用。金施尔康、善存片最擅长在家庭媒体上以科普讲座或专家指导为由，做软文广告，以此含蓄诉求产品多种辅助功能。

六、终端营销争夺顾客

几乎大部分OTC企业都意识到终端的重要性，不是拉拢营业员，就是推出回扣政策，激发零售点推荐产品的积极性。同时对软硬终端进行包装，就连少数医院也以提成为由头，促使医生多销产品，争夺市场份额。

七、情感诉求感动消费

情感诉求成为OTC药品争夺市场的杀手锏，如感康片的“关心另一半，感冒岂能传染给他？”“感冒没了，心更近了！”还有将情感与功能相结合的汇仁肾宝，以女性自述“他好，我也好”的情爱沟通，感动消费者购买产品。

八、形象展示树立品牌

市场上的六味地黄已成为大众品牌，全国已上市的不少于50个品种。如何将大众品牌转化为个性品牌，几大主要厂家开始使出浑身解数，展示自己的品牌个性形象。汇仁肾宝、宛西仲景牌展开了立体营销模式，康缘王也以“软胶囊”为独特卖点，试图脱颖而出。

九、两种渠道同时销售

对于大部分OTC药品如六味地黄软胶囊、咳嗽药、感冒药等来说，只要进了医保，意味着产品打开了两种营销通道，不但可以在医院上临床，而且可以按保健品的药房通路、超市专柜进行销售。两种渠道可形成互动式传播推广，这就造成了目前OTC药品独有的营销风景。

2010年1月10日至12日，备受瞩目的第四届中医药发展论坛在北京隆重召开。本次论坛由中华国际医学交流基金会、中国民族卫生协会共同主办，北京华康中际咨询中心承办。

论坛吸引了全国人大、政协有关领导，卫生主管部门负责人，以及来自全国各地的中医药从业人员共计300余人参加。论坛以“展示新中国60年中医药发展成就，探讨中医药发展机遇”为主线，深入探讨了我国中医药发展的现状、挑战与对策，以及继承、创新与合作等热点问题。

论坛期间，专家学者们就中医药的科学性、有效性、安全性、实用性等方面进行了广泛深入的交流。他们一致认为，中医药是中华民族的瑰宝，具有独特的理论体系和丰富的实践经验，在维护人民健康、促进经济社会发展等方面发挥着重要作用。

论坛还举办了多项专题讲座和研讨会，内容涵盖中医药基础理论研究、临床应用、中药研发、中医药标准化、中医药国际化等多个方面。专家们分享了最新的研究成果和实践经验，为推动中医药事业发展提供了有益的借鉴。

本次论坛的成功举办，对于提升中医药的国际影响力，促进中医药事业的发展具有重要意义。相信在全社会共同努力下，中医药事业必将迎来更加美好的明天。

在中医领域，中药配方一直备受关注。近年来，随着中药国际化进程的加快，中药配方是否应该公开，如何确保中药安全有效，成为公众关注的焦点。

中药配方中含有许多天然药材，其中一些药材具有毒性。然而，经过严格的炮制工艺和合理配比，中药可以发挥良好的治疗效果。例如，云南白药中含有的草乌，经过炮制后毒性大大降低，但仍具有活血化瘀、消肿止痛的功效。

中药配方保密一直是中药企业的核心竞争力之一。一些中药企业以保护药方为名，不公开成分，甚至有些中医师在开具方剂时使用暗号，防止秘方泄露。然而，配方保密也带来了一些问题，例如消费者难以了解药品成分，增加了用药风险。

近年来，随着中药国际化进程的加快，中药配方公开的问题越来越受到关注。一些中药企业在国外市场销售产品时，不得不公开配方信息，这引发了公众对中药配方保密的争议。

中药配方公开是一个复杂的问题，需要综合考虑多个因素。一方面，中药配方保密可以保护企业的知识产权，促进中药产业发展；另一方面，公开配方可以提高用药安全性，促进中药国际化。因此，中药配方公开需要在保护企业知识产权和保障用药安全之间寻求平衡。

为了确保中药安全有效，中药企业需要加强质量控制，严格遵循炮制工艺，规范生产流程。同时，中药管理部门需要加强对中药市场的监管，严厉打击制售假冒伪劣药品的行为。此外，消费者也需要提高用药意识，按照医生指导合理用药。

近年来，糖尿病作为一种常见的慢性病，困扰着越来越多的患者。为了治疗糖尿病，许多药物被研发出来，其中Bydureon就是一种备受关注的药物。

然而，最近美国媒体曝光，美国艾米林生物制药公司（Amylin）在对糖尿病药物Bydureon的临床药效数据统计上存在很大的纰漏，隐藏了很多药物安全方面的数据。

美国食品和药物监管局（FDA）在发布的一份文件中指出，艾米林生物制药公司的这种新药存在一定的安全隐患。其中，Byetta药物以及该药物的长效版本Bydureon药物均出现了不同程度的隐瞒。

Byetta药物是从大毒蜥唾液中发现的一种人工合成激素，模仿天然生成的人体激素“肠降血糖素”，是由礼来制药厂同艾米林共同研发的。据悉，该药物的作用机理是加强胰岛素分泌，抑制胰升糖素分泌，减少人体对食物的吸收，增多人体内β细胞数量，因此该药物不仅能控制血糖，还能改善高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和血压，减轻体重。

2011年，加拿大药品监管局批准该药物上市销售，并且用于治疗第二型糖尿病。

此前，FDA在对这两种药物的审查中表示，两种药物的临床药效甚佳，因此艾米林生物制药公司的获批可能性相当大。然而，此次艾米林生物制药公司瞒报的行为只会一再拖延审批日期。

FDA表示，在对该药物的审查过程中，确实是将药物的临床药效和安全考虑在内的，但是艾米林生物制药公司却并未提交所有的安全数据，因此根据审查的标准将会推迟审批。

审查人员在对服用这两种药物的患者进行心电图测量时发现，患者的心脏出现一定的不正常跳动周期，说明这两种药物存在一定的副作用。

此次“丑闻”对于艾米林生物制药公司而言或将是个不小的打击。据悉，艾米林生物制药公司正在寻找合适的买家，并且已经有五家生物制药巨头进入了最终一轮的竞标。此次事故会在一定程度上降低艾米林生物制药公司的收购价值。